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噬血细胞综合征之家

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15岁结外NKT淋巴瘤(鼻型),合并噬血细胞综合症加EB病毒感染

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发表于 2025-3-29 19:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏连云港
在苏州附属大学第一医院治疗效果很差,医生建议回家或强移,请大佬帮忙看下怎么办?

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发表于 2025-3-29 19:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不知道目前噬血可得到有效的控制了?看了你之前的帖子,本次发帖还是没具体看见EB病毒相关的全面检查,如果觉得治疗效果不佳,可考虑上级医院
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发表于 2025-3-29 21:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说个不好的:我个人印象中,苏州那边因为治疗效果不佳后北上的,已经没了很多个了。然后说你家这些检查报告,从最新的血常规来看,结果是非常差的,病人随时可能出现生命危险。EB病毒相关疾病强移的成功率很低,移植方案也不同于其他疾病的。建议就算要移植,也要控制住病情后再考虑移植。另相关检查结果上传贴子不全面,建议有机会呢,家属可以北上咨询咨询。其他具体谨遵医嘱。祝好!
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 楼主| 发表于 2025-3-29 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
亮哥 发表于 2025-3-29 21:02
先说个不好的:我个人印象中,苏州那边因为治疗效果不佳后北上的,已经没了很多个了。然后说你家这 ...

好的亮哥万分感谢
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 楼主| 发表于 2025-3-29 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
小志、何 发表于 2025-3-29 19:58
不知道目前噬血可得到有效的控制了?看了你之前的帖子,本次发帖还是没具体看见EB病毒相关的全面检查,如果 ...

这是在苏州那边所有的EB检查最高的那个是最后一次检测的
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发表于 2025-3-29 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
北上吧,老乡
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发表于 2025-3-29 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
不知道病人现在情况如何?16岁也半大不小了,他不像小孩子那样,大人哄两句就相信。情绪占了很大的一部分,首先大人小孩要一起战胜这个病魔的信念。然后大人把所有的检查报告都整理起来先给亮哥看一下,看必须要拿哪些报告,还缺哪些报告。然后一个大人赶紧北上问诊。如果孩子情况允许,一起北上。( 找哪位教授怎么挂号?论坛有帖子)总之现在是比较危急时刻,大家都要搏一把。祝早日康复
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发表于 2025-3-29 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏常州
孩子生着病,考验的是大人的决策力,还有果断性哦。去哪里治?找谁治?怎么治?你都得尽快拿个决定哦。中心思想就是尽最大努力找专家把孩子的病治好。加油!我旁观者的角度就是你尽快把 孩子生病以来所有的检查报告按照时间顺序整理成册。先发给亮哥看看,然后请他建议一下找哪位专家,然后你在论坛和群里多问一下,怎么样去挂这位专家的号。问一下北京的病友,有挂号住宿等等,一切的问题都可以问。祝好运!
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发表于 2025-3-29 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
孩子现在血常规指标很低,要尽快决定去哪里治疗,哪怕孤注一掷也得救一把,北京医疗资源好一点,可以考虑过去。
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发表于 2025-3-29 21:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
!!!!!19 发表于 2025-3-29 21:17
这是在苏州那边所有的EB检查最高的那个是最后一次检测的

化疗期间病毒量反复波动,说明没得到有效控制
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发表于 2025-3-30 00:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
需要控制病情才能进行移植,能北上看下最好
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发表于 2025-3-30 07:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
必须北上啊!我们当时还是疫情封控我都毅然决然北上了!北京才是真正的希望!多看看群里治疗成功的案例给孩子信心,更要鼓励孩子坚强勇敢!父母给自己加加油!风雨过后就是彩虹
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