快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1208|回复: 4

一周后复查的病毒载量增加了?

[复制链接]

9

主题

46

帖子

395

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
395
发表于 2025-4-1 05:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
各位大佬麻烦帮解读一下,一周后全血病毒载量增加?还想问问,下面那个是什么?那个是不是减少了?

050136aa0uod99zrxudohd.png

050136n42ltgg4xpbltpgh.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2025-4-1 09:37 | 显示全部楼层 中国四川成都
      这个EB病毒结果都是4次方,小数值变化不大,我个人认为是正常浮动,家属不要过度焦虑和担心,治疗期或停药初期轻微变化是常见的事情。建议做好医生端后期随诊就行了,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

51

帖子

624

积分

高级会员

Rank: 4

积分
624
发表于 2025-4-1 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家的娃因为感冒发热一星期也是EB病毒复制到四次方,感冒好后两周依次降到三次方二没方,医生说感冒,感染,发热都会影响EB病毒载量,别焦虑,观察随诊,听医生的就好。
回复

使用道具 举报

9

主题

46

帖子

395

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
395
 楼主| 发表于 2025-4-1 10:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-4-1 09:37
这个EB病毒结果都是4次方,小数值变化不大,我个人认为是正常浮动,家属不要过度焦虑和担心,治疗期 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2025-4-1 11:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
变化不大,波动点没什么正常的现象
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表