快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1255|回复: 3

47岁,有不移植的可能吗?

[复制链接]

7

主题

16

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
发表于 2025-4-1 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西梧州
目前化疗了两次,最近一次测EB病毒是四次方,这种情况下有不移植的可能吗?


104225k8phc666zhqpcqo8.jpg

104646jgaa4fseak1og342.jpg

104225hb7h2224263zvi7s.jpg

104225bpllgz59p556qgkk.jpg

104225r5rtlelwe0egprtr.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484494
发表于 2025-4-1 11:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我看了你家所有的帖子,发现一个问题。北京友谊医院张燕林主任的结果指向EB病毒阳性T细胞淋巴增殖性疾病,基因重排结果也符合这方面结论,但是你们之前的EB病毒亚群结果居然都是阴性,这点让我很奇怪,相关结果出现了矛盾。反正从张燕林主任的病理报告来看,病人需要移植的概率很大。建议重新找个专业机构查下EB病毒全血、血浆和EB病毒淋巴细胞亚群的结果,看下到底感染的哪些细胞,这个结果很关键的,可以预判后期的治疗方案。其他具体谨遵医生医嘱,有条件和机会也可以北上问问权威医生。祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

16

帖子

226

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
226
 楼主| 发表于 2025-4-1 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西梧州
亮哥 发表于 2025-4-1 11:29
我看了你家所有的帖子,发现一个问题。北京友谊医院张燕林主任的结果指向EB病毒阳性T细胞淋巴增殖性 ...

是的,就是之前亚群报告说是阴性所以才又查了这么久,接下来应该会再查一次,还是希望尽量不移植
回复

使用道具 举报

23

主题

7106

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27585
发表于 2025-4-1 11:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
也不是必须要移植,只能说移植的概率大,怎么治疗看专家诊断
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表