快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 433|回复: 5

四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几

[复制链接]

6

主题

47

帖子

2002

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2002
发表于 2025-4-30 14:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,前面有次全血低于500,后面又900,这次又1000多,正常吗?这几天没有感冒发烧,另外孩子的肝脏一直肋下4点几,3点几的,这边医生让观察,有没有其他药物可以帮助肝脏回缩,肝功能正常,其他噬血指标也正常,我就不发了,还请大佬帮忙分析一下以下报告,谢谢!


IMG_20250430_140106_edit_19181968810703.jpg
vsg_output_1745993028888.png

Screenshot_20250430_134906_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250430_134906_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg

Screenshot_20250430_134906_com_tencent_mm_MMSosWebViewUI.jpg
IMG_20250430_141716_edit_20197184926357.jpg
IMG_20250430_141716_edit_20197184926357.jpg
IMG_20250430_141716_edit_20197184926357.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

224

帖子

5250

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5250
发表于 2025-4-30 14:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肋下有时侯不可靠,可以每次量个右肝斜径参考。有一种说法,血液系统问题要么脾大,要么肝脾同时大。单纯肝大不常见。 可以请群里专家解释一下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444045
发表于 2025-4-30 14:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我个人认为你家如果肝脏超声持续在3至5厘米之间,那肯定就要重视了。建议换一个医院复查下,如果还是在肋下4点几的,那这个就算很大了。那肯定要进一步检查肝大的原因了,重点就是重新复查EB病毒和基因。在肝大确诊的情况下,有条件可以进一步北上全面评估检查,以得到更精准的结论判断。另肝大切勿剧烈运动,避免造成意外发生。家长不要对肝脏持续增大抱着侥幸心理!其他就没什么说的了,谨遵权威医生医嘱。祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

47

帖子

2002

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2002
 楼主| 发表于 2025-4-30 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2025-4-30 14:42
我个人认为你家如果肝脏超声持续在3至5厘米之间,那肯定就要重视了。建议换一个医院复查下,如果还 ...

刚看到亮哥回复,我又带去另外一家医院测量检查了,还是3.几
mmexport1746001976715_edit_26043627339491.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2025-4-30 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
肝停药了4个月,还是3.几4点几的不太正常啊,大点了
回复

使用道具 举报

6

主题

47

帖子

2002

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2002
 楼主| 发表于 2025-5-1 00:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
听涛观海 发表于 2025-4-30 22:43
肝停药了4个月,还是3.几4点几的不太正常啊,大点了

请问我还需要带去做哪些检查?
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表