快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 707|回复: 11

5岁半女孩eb病毒感染引起噬血,麻烦大佬们帮分析看看基因等结果

[复制链接]

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
发表于 2025-5-15 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西贵港
4月5日开始发烧脸部有少许红疹,起初血液指标不明显,但两三天后C反应蛋白越来越高,前期外送了免疫性疾病的检查,结果均为阴性,骨穿发现噬血细胞,4月11日确诊。4月12日开始打激素,上依托泊苷,目前采用vp16治疗方案,4月12日上激素后便没有再发烧过,有经验的病友家属们帮看看基因检测结果和近期检测结果,给予相关建议,感谢!
IMG_6427.png
IMG_6428.png
IMG_6429.png
IMG_6430.png
IMG_6431.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
IMG_6432.png
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2025-5-15 19:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
目前每周一针依托泊苷,从本周起从每天 5片地塞米松降至2.5片,除此之外每天口服抗感染药物氟康唑,甲恶唑(吃 3停4),护肝药和每餐餐前护胃药。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2025-5-15 19:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
以下是淋巴细胞亚群检测报告

195209yk065mkhj7kmusk5.jpeg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444134
发表于 2025-5-15 21:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
小孔孔 发表于 2025-5-15 19:52
以下是淋巴细胞亚群检测报告

      基因报告没有发现明确与噬血有致病性关联的基因点,其他噬血指标和EB病毒结果在治疗后,也有明确的好转。但是你家基因报告在北京权威医生处可能不一定绝对认可哈。另建议后期做好监测对比相关检查结果,尤其是EB病毒的。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2025-5-15 21:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这个基因的结果是没有明确致病的
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2025-5-15 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
我和你同一个城市的。
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
亮哥 发表于 2025-5-15 21:43
基因报告没有发现明确与噬血有致病性关联的基因点,其他噬血指标和EB病毒结果在治疗后,也有明确的 ...

好的,谢谢亮哥解答
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
傻丫頭 发表于 2025-5-15 22:32
我和你同一个城市的。

你家小朋友也是噬血吗
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2025-5-15 23:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
听涛观海 发表于 2025-5-15 21:46
这个基因的结果是没有明确致病的

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2025-5-15 23:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血相关基因应该正常的,铁蛋白,血常规这些指标也有明显好转
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2025-5-16 11:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
小孔孔 发表于 2025-5-15 23:09
你家小朋友也是噬血吗

是啊,我也是贵港的
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

97

积分

注册会员

Rank: 2

积分
97
 楼主| 发表于 2025-5-16 13:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西贵港
傻丫頭 发表于 2025-5-16 11:33
是啊,我也是贵港的

现在宝贝怎么样了,之前有去到北京做评估吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表