快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 842|回复: 9

1岁9个月eb病毒感染嗜血细胞综合症,化疗两次后的结果

[复制链接]

9

主题

32

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
发表于 2025-5-19 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子刚开始高烧能退下去,后来高烧不退,去医院说是EB病毒感染嗜血,用了依托泊苷和甲泼尼龙,用这两个药,已经化疗了两次,现在孩子状态挺稳定的,希望各位家人指点指点结果如何?

212457gjj878ogg8xn8nvg.jpg

212457nnpv0ejfjpc38elz.jpg

212507zm7hn240mge6gw6f.jpg

212457etn5tccanggk6jvh.jpg

212506c296z9kbv5oml9do.jpg

212507efh2yeheyk2uzyne.jpg

212507hq53ua63wvqeoqwq.jpg

212507thke2eekpph221nb.jpg
212506hb31f31byolm9mys.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466814
发表于 2025-5-19 21:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有检查结果以治疗期来看,都是挺不错的哈。化疗后EB病毒好转,噬血指标也不高。建议再结合血常规、铁蛋白等指标综合看下结果如何。另也要等待下基因检测等结果,以更加全面的判断愈后。其他具体先继续做好医生端的治疗和监测随诊,大多数儿童愈后都是很好的。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

495

帖子

4363

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4363
发表于 2025-5-19 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
一是积极查找如基因等其他病因;二是用心护理,不可当普通孩子对待;三是继续配合医生治疗,记录体温、治疗方案等。噬血不可小觑,治疗效果好不代表可以大意,但也请树立信心,陪伴孩子度过难关。以上属我家经历,仅供参考。
回复

使用道具 举报

24

主题

7068

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27136
发表于 2025-5-19 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结果还不错,有点问题也不算高
回复

使用道具 举报

9

主题

32

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
 楼主| 发表于 2025-5-19 22:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-5-19 21:54
现有检查结果以治疗期来看,都是挺不错的哈。化疗后EB病毒好转,噬血指标也不高。建议再结合血常规 ...

谢谢亮哥,现在铁蛋白从没化疗的3万多现在是400多,感谢亮哥
回复

使用道具 举报

9

主题

32

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
 楼主| 发表于 2025-5-19 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
麦麦2021 发表于 2025-5-19 22:05
一是积极查找如基因等其他病因;二是用心护理,不可当普通孩子对待;三是继续配合医生治疗,记录体温、治疗 ...

谢谢您的建议,我会好好对待
回复

使用道具 举报

0

主题

355

帖子

4972

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4972
发表于 2025-5-19 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
检查结果都有好转,治疗方面听医生的,家长做好护理就是最大的帮助!可以多看看论坛的护理帖子,吃喝玩相关的都要注意一点,特别是治疗期间和停药初期!加油吧!
回复

使用道具 举报

9

主题

32

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
 楼主| 发表于 2025-5-19 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
好的,感谢您的建议,我们会多加注意
回复

使用道具 举报

9

主题

32

帖子

536

积分

高级会员

Rank: 4

积分
536
 楼主| 发表于 2025-5-19 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2025-5-19 22:17
结果还不错,有点问题也不算高

感谢,谢谢
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32470
发表于 2025-5-19 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查还可以,血浆eb病毒阴性,scd25高的不多了
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表