快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 457|回复: 4

停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?

[复制链接]

5

主题

14

帖子

505

积分

高级会员

Rank: 4

积分
505
发表于 2025-6-3 12:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国天津
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38.6。已经烧了4天了,除了发烧没有其他症状,在此期间喝着抗病毒合剂和美林,今天病毒检查结果出来,显示是腺病毒脱氧核糖核酸阳性。现在特别害怕引起噬血复发,或者变为慢活EB,不知道该怎么办,请各位大佬帮忙给看一下?

122743ox60c0rxmhb6mcmd.jpg

122747m0jib24i4djiffjd.jpg

Screenshot_20250603_122215_edit_477415073811212.jpg

Screenshot_20250603_122245.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455175
发表于 2025-6-3 14:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       噬血关键指标是正常的,这种情况下,停药后出现其他病毒类感染或感冒,也是很常见的。遵循医生对症治疗,做好监测随诊就行了。家长心态上要把停药后的孩子当正常人对待,正常人也会感冒感染的。具体以医生结合体征判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

14

帖子

505

积分

高级会员

Rank: 4

积分
505
 楼主| 发表于 2025-6-3 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
恩,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31982
发表于 2025-6-4 00:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规主要指标都还好,可以先对症治疗
回复

使用道具 举报

5

主题

14

帖子

505

积分

高级会员

Rank: 4

积分
505
 楼主| 发表于 2025-6-5 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 荷兰
菜菜子12 发表于 2025-6-4 00:13
血常规主要指标都还好,可以先对症治疗

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表