快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 868|回复: 4

铁蛋白高怎么办?

[复制链接]

6

主题

30

帖子

293

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
293
发表于 2025-6-21 20:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我对象54岁,铁蛋白高,医生建议她避免吃肉蛋奶。但体质差又需要补充营养,真的很让人头疼。希望各位朋友能帮我们出谋划策一下,看看有什么适合的食物可以吃?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484492
发表于 2025-6-21 21:49 | 显示全部楼层 中国四川成都
       避免吃肉蛋白,估计是打了培门冬酶,这种情况下肯定是不能吃蛋白质高的食物了,是严禁吃的,乱吃会导致胰腺炎,一旦成人出现胰腺炎,可能就意味着死亡了。另铁蛋白高的问题,高多少也是关键,建议结合所有报告由医生判断治疗的效果。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2025-6-22 08:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
要看高多少,经过治疗是否有好转
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

293

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
293
 楼主| 发表于 2025-6-22 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢各位大佬的解答!
回复

使用道具 举报

6

主题

30

帖子

293

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
293
 楼主| 发表于 2025-6-22 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
能吃点什么东西补充营养呢?
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表