快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1640|回复: 8

坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征

[复制链接]

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
发表于 2025-7-25 15:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
       23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血相关的问题,25年初血小板一直降医生怀疑嗜血,在上海华山治疗的,医生只是说疑似嗜血激素加丙球治疗稳定后就出院了,激素减了小半年,然后又开始反复发烧现在医生结合检查结果给诊断的eb嗜血,激素、丙球、tpo、输血小板。最近几天病情稳定,血小板白细胞都暂时稳定有些上涨了。是不是稳定之后就要准备移植了还是在观察看看。一定要移植吗?

       铁蛋白最高时候600吧,现在一百多,8项最多时候满足了6-7项了。。


微信截图_20250725152553.png

微信截图_20250725152600.png

微信截图_20250725152620.png

微信截图_20250725152820.png

微信截图_20250725152858.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498835
发表于 2025-7-25 16:36 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家情况我觉得有点奇怪,初期噬血症状不太明显。我想详细问问,请问你在我们论坛病友群几群?怎么联系?私聊加我下。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2025-7-25 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
亮哥 发表于 2025-7-25 16:36
你家情况我觉得有点奇怪,初期噬血症状不太明显。我想详细问问,请问你在我们论坛病友群几群?怎么联 ...

没加群,今天刚看到的论坛
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498835
发表于 2025-7-25 17:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
蓝色梦想 发表于 2025-7-25 17:37
没加群,今天刚看到的论坛

下方二维码你保存手机,加我微信。我问下你家情况,感觉你家不太像完全的噬血

140214lzyncotttmdwtams (1).jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9061

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33586
发表于 2025-7-25 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒的检查还好,不是很糟糕,不像eb病毒引起的
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

20

积分

新手上路

Rank: 1

积分
20
 楼主| 发表于 2025-7-25 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
菜菜子12 发表于 2025-7-25 18:56
eb病毒的检查还好,不是很糟糕,不像eb病毒引起的

嗜血的指标情况最近前后加一起满足了七条,唯一不满足的就是未见嗜血细胞,半年前在上海治疗过,那时候没说eb病毒的事情,只是疑似嗜血,这次检查之后医生说是ebvhlh虽然不是特别严重,但是怕后面复发建议移植。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498835
发表于 2025-7-25 21:33 | 显示全部楼层 中国四川成都
蓝色梦想 发表于 2025-7-25 19:05
嗜血的指标情况最近前后加一起满足了七条,唯一不满足的就是未见嗜血细胞,半年前在上海治疗过,那时候没 ...

       我个人认为你家上传的相关指标,都不太完全符合噬血的诊断标准,尤其是铁蛋白,最高才600。EB病毒也不是关键,很多风湿免疫疾病的病友,都存在EB病毒轻微感染。另血常规最低的时候多少呢?总的来说,我认为你家更多方向是免疫疾病方向的问题,建议去北京协和医院找风湿免疫科看看,以得到更全面的精准的判断。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

240

帖子

3060

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3060
发表于 2025-7-25 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
前后加一起满足7条不能判断噬血,要同时满足才可以。EB可能是免疫低下造成的。铁蛋白只有600,只是大多数风湿免疫噬血病友爆发期几十分之一或者百分之一,离噬血差的还有些远。近期有没有更全面的报告,淋巴结病理,细胞因子之类的。我感觉如果说你这个状态需要移植,不能说毫无道理,只能说胡说八道。我觉得还是有必要系统地检查一下,权威大佬都在北京。
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2090

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2090
发表于 2025-7-27 14:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
不是EB的事
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何?
3岁EB病毒引起噬血,化疗8周后复查结果如何
小孩在26年1月中旬,诊断为EB病毒相关噬血细胞综合征(无明确肿瘤证据) 开始行CCH
8周岁口腔右下颌骨慢活EB,小病友妈妈提问及专家解惑 —— 刘爱国 教授、孙媛 教授
8周岁口腔右下颌骨慢活EB,小病友妈妈提问
前述:这是一个非常罕见的儿童慢活EB病毒病例,其在前期没有任何异常症状,因
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表