快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1208|回复: 11

成人eb病毒,治疗一周服用戈利昔替尼单药

[复制链接]

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2025-9-21 16:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       本人在广东一年成人斯蒂尔病,注射了雅美罗四次,八月一直发烧,最后在中山一院检查发现巨细胞和噬血的细胞,立即到了北京友谊医院找王昭教授,经过一周住院治疗后和指标调整后,目前开始服用戈利昔替尼,2周后回医院复诊,期待改变,求同样服用此药的病友多交流?感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
492152
发表于 2025-9-21 19:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家到底是EB病毒诱发的噬血?还是斯蒂尔诱发的噬血?这两个诱因区别很大的。
回复

使用道具 举报

13

主题

120

帖子

1489

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1489
发表于 2025-9-21 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
成人斯蒂尔还是巨细胞还是eb啊?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我是2024年6月确诊成人斯蒂尔一年,但是一直没有噬血,注射了雅美罗4次,甲泼尼龙4颗/天,到了2025年八月后来控制不住还是发烧,8月底在广州中山一首次发现噬血细胞,到了北京友谊医院一查,eb细胞中标b细胞感染,但是阴性,住院9天,调整和治疗了9天,目前开始服用戈利昔替尼口服药治疗,每两周后复诊,持续八周,大家有啥不明可以联系我,
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
目前医生也没有结论,到底是不是斯蒂尔病导致噬血,这个eb病毒感染是什么原因

回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
沈生(Mr.Shen) 发表于 2025-9-21 20:05
目前医生也没有结论,到底是不是斯蒂尔病导致噬血,这个eb病毒感染是什么原因

200741rknkad8uuapnjm9h (1).jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
沈生(Mr.Shen) 发表于 2025-9-21 20:07

出院小结


200741rknkad8uuapnjm9h (1).jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3031

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3031
发表于 2025-9-21 20:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
Still后面是?号,说明也不是完全确诊的。建议后期至更权威的风湿免疫专业科室或医院进行确诊,现在是先稳住噬血。关于EB我觉得两种可能:Eb感染有可能是原因,原因的话噬血王就会按照Eb专门的方案给你搞了,但也有可能是结果,因为原发病本身和治疗过程中免疫力会降低,可能会感染Eb,看看噬血最权威的医院怎么给你定吧,可能后面应该会针对感染的B细胞专门搞,肯定要根据不同载量采取不同方案,要看数据,还有CMV也会对症处理。既然进组了,先控制噬血,一切交给专业的人。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
明白,我的意思也是先处理好噬血,然后再找斯蒂尔病的原因,幸亏我早年买了商业保险,所以所有的费用保险兜底,没有经济压力,从我自己住院几天的观察,噬血细胞综合症的治疗费用真的很吓人
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-21 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
本次北京友谊医院住院,医院结算3.2万,广东社保出0.9万,住院期间自费检验外送2.4万,商业保险兜底了,大约4.5万,本次没有大的外购药,1400元的住院餐费,来回路费和家属吃住费用不包;
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-22 08:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
目前北京友谊医院的血液科设置,王昭教授是主任,设有三个院区,西城一病区,通州13楼二病区(主管张高超医生),13楼三病区(主管王晶石医生),顺义院区(主管吴林医生),目前王教授周一上午10-12:00在顺义特需门诊,周三上午,下午在通州特需门诊;
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
 楼主| 发表于 2025-9-23 18:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
更正一下,今天医生说我不是eb病毒感染,因为是阴性,准确是CMV感染,抱歉信息有误
回复

使用道具 举报

热门推荐
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给予建议?
5岁女孩嗜血细胞综合征的治疗,希望大佬给
首先说说我们现在的情况:我们采用的是94方案,在山东大学齐鲁医院儿科血液科治疗;
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是慢活EB,大佬帮忙看看呢?
请求大家帮我看看我家孩子的情况,医生说是
2025年1月份的时候小孩眼角皮疹,然后脸上手脚四肢都开始发作,看皮肤科医生一直当做
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路北上,迎接阳光 —— 记录这艰难的一年
从诊断淋巴瘤变成噬血,再到完全停药,一路
这一年太艰难了。道路曲折,其中的艰辛只有我们病友自己才知道。我们也不知道
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴别诊断? ——  王旖旎 教授
淋巴瘤相关噬血与EB病毒感染相关噬血如何鉴
公益线上病友茶话会主题: 倾听不同权威噬血专家对噬血细胞综合征病因的诊
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记  ——  成人康复日记
33岁慢活EB引起噬血细胞综合征的移植手记
在今天之前,一直犹豫要不要写这篇东西,因为确切地说我还在康复中,而且我
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多,前来鼓励大家!  ——  康复报到!
女儿EB病毒噬血细胞综合征 康复停药 三年多
我家女儿2017年时期在老家幼儿园读书,当时5岁多。 11月1日那天老师发现孩子有
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆eb阴转弱阳
3岁孩子EB嗜血停药10天后,咳嗽,复查血浆e
孩子2026年1.2开始发病,eb病毒嗜血,8周化疗后,4.15停芦可替尼,4.4复查eb病毒,全
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表