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孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征),大佬们帮忙看下后面该怎么弄?

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发表于 2025-9-23 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       3岁幼儿,EB病毒感染NK细胞,基因检测结果SBDS突变的舒戴综合征。医生建议准备移植,今天已经抽了配型血。对于这个病情,问一下各位大佬,下一步该怎么办,如果准备移植,医院和专家该怎么选择?有没有经验比较丰富的这类医院或专家?请大佬们指点下。


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发表于 2025-9-23 22:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个病情简述和检查结果综合来看,估计没几个病友敢回复。之前你给我说的是6月和8月的EB病毒检测结果都差不多,那说明你家是以NK细胞感染为主的病程,这个就很复杂了。再加上SBDS基因点纯合突变的舒戴综合征,父母是杂合,说明基因异变了,这种一般都会理解为是致病性的免疫缺陷疾病,基本上是首选造血干细胞移植的。综合来看你家病情就是复杂加罕见了,而且是全国罕见。在这种情况下,我估计很多医生对你家病情都是相当感兴趣的。如果哪个医生治疗好了你家,病例是可以上医学期刊和发表医学论文的。

       因为移植手术的风险是非常高的,你这个提问还是非常敏感的。从我个人在群里近10年的信息来看,你家基因突变情况合并严重的EB病毒感染,那一定要找一个对EB病毒相当了解的医生或医院。建议你家除了当地的 刘爱国主任,还可以去问问北京儿童医院移植科的 秦茂权主任,还有北京京都儿童医院的 陈姣主任。看看哪家有类似案例,如果能找到有同样先例的医生,那他的诊治经验是可以提高治疗或移植的成功率。但是我估计你家病例是全国罕见,可能仅此病例的,相关医院估计都没有类似病例。这种情况下就要看医院方面在舒戴和EB病毒诊治的综合经验和实力了。

       所以,你可以除了在当地继续诊治,也可以北上问问我说的两个医生。具体选择还是需要家长根据家庭各方面情况自行斟酌抉择,毕竟是高风险的手术,风险是自担的。有时候除了医生经验,还要看个人运气。诊治方面也请以医生医嘱为准,加油,祝好!
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 楼主| 发表于 2025-9-24 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
好的,谢谢亮哥!
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发表于 2025-10-16 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们就是舒戴EB病毒阳性,在京都医院找陈姣治疗移植后到现在一直都是阴性了。
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