快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 545|回复: 3

孩子EB病毒合并SBDS基因缺陷(舒戴综合征),大佬们帮忙看下后面该怎么弄?

[复制链接]

2

主题

12

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
发表于 2025-9-23 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       3岁幼儿,EB病毒感染NK细胞,基因检测结果SBDS突变的舒戴综合征。医生建议准备移植,今天已经抽了配型血。对于这个病情,问一下各位大佬,下一步该怎么办,如果准备移植,医院和专家该怎么选择?有没有经验比较丰富的这类医院或专家?请大佬们指点下。


mmexport1758636157343.jpg

mmexport1758636157343.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466825
发表于 2025-9-23 22:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个病情简述和检查结果综合来看,估计没几个病友敢回复。之前你给我说的是6月和8月的EB病毒检测结果都差不多,那说明你家是以NK细胞感染为主的病程,这个就很复杂了。再加上SBDS基因点纯合突变的舒戴综合征,父母是杂合,说明基因异变了,这种一般都会理解为是致病性的免疫缺陷疾病,基本上是首选造血干细胞移植的。综合来看你家病情就是复杂加罕见了,而且是全国罕见。在这种情况下,我估计很多医生对你家病情都是相当感兴趣的。如果哪个医生治疗好了你家,病例是可以上医学期刊和发表医学论文的。

       因为移植手术的风险是非常高的,你这个提问还是非常敏感的。从我个人在群里近10年的信息来看,你家基因突变情况合并严重的EB病毒感染,那一定要找一个对EB病毒相当了解的医生或医院。建议你家除了当地的 刘爱国主任,还可以去问问北京儿童医院移植科的 秦茂权主任,还有北京京都儿童医院的 陈姣主任。看看哪家有类似案例,如果能找到有同样先例的医生,那他的诊治经验是可以提高治疗或移植的成功率。但是我估计你家病例是全国罕见,可能仅此病例的,相关医院估计都没有类似病例。这种情况下就要看医院方面在舒戴和EB病毒诊治的综合经验和实力了。

       所以,你可以除了在当地继续诊治,也可以北上问问我说的两个医生。具体选择还是需要家长根据家庭各方面情况自行斟酌抉择,毕竟是高风险的手术,风险是自担的。有时候除了医生经验,还要看个人运气。诊治方面也请以医生医嘱为准,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

116

积分

注册会员

Rank: 2

积分
116
 楼主| 发表于 2025-9-24 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
好的,谢谢亮哥!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2025-10-16 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们就是舒戴EB病毒阳性,在京都医院找陈姣治疗移植后到现在一直都是阴性了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表