快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 622|回复: 5

61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的复查结果和疑问

[复制链接]

1

主题

2

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2025-12-27 11:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
我爸爸是第二次入住通州友谊医院,既往有黑色素瘤 肺骨转移 2025年9月底在当地确诊的eb嗜血 10月19号出院  期间从未发烧 ;11月19号复查时发现EB病毒升高,于11月23号当地住院,期间开始发烧,确诊嗜血复发于11月25号第一次通州友谊住院,11月28号做的腋窝淋巴穿刺,12月23号出的病理报告:EBV阳性大B淋巴瘤,第二次入院复查了EBV淋巴细胞亚群 CD3-CD19+细胞5.4E+04,其他均未检出,SCD25:161882;白细胞1.9 血小板27;12月21号使用利妥昔单抗 22号使用多柔比星脂质体30mg 依托泊苷125mg 甲强龙40mg(?)(dep方案)之后输了两次血小板,同时打升血小板针和长效升白针,输完血小板第二天37,再过一天就会掉到17;

昨天刚输完第二次血小板,今天血小板31,附上病理报告及eb分选和血常规等结果,请各位大佬看看 嗜血dep方案后指标如何?后续治疗需要注意什么?十分感谢(本周三挂了王昭主任门诊,指导目前治疗方案OK,需要注意:是否有必要病理会诊,肿瘤科会诊;昨天找广安门吴洁主任开了中药辅助dep方案,改善三系减少的状况! )


110814qjvp7dhrm71xc1tb.jpg

110836l6h3n6z0hhbnh9o6.jpg

110920sl9lrrd0p5k9cc3z.jpg

111009l8ng3np805yrggln.jpg

111038q1xp11zgrp7mpjbx.jpg

111053ih5es01vr1smmmxr.jpg

111108ebpqeuo7ne48p8oq.jpg

111121uozxofy7yug98s89.jpg

111147v7ipfm1mlmz13mjm.jpg

111200zvh3ei9eebhvvvoi.jpg

IMG_0608.jpeg

IMG_0608.jpeg

IMG_0608.jpeg

IMG_0608.jpeg

IMG_0608.jpeg

IMG_0608.jpeg

IMG_0608.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484488
发表于 2025-12-27 21:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:谁同意你家在化疗期间吃中药的?
回复

使用道具 举报

13

主题

120

帖子

1460

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1460
发表于 2025-12-27 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
噬血治疗期吃中药?牛逼
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2025-12-27 22:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
噬血一般不吃中药的,医生知道吗,血常规血项比较低
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
 楼主| 发表于 2025-12-27 22:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2025-12-27 21:48
先问下:谁同意你家在化疗期间吃中药的?

今天晚上刚拿到中药,还没吃,中药方是说调理血小板白细胞低的,今天周末还没来得及问管床医生请问,化疗期间用中药是会有危险吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484488
发表于 2025-12-27 22:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
亚峰 发表于 2025-12-27 22:14
今天晚上刚拿到中药,还没吃,中药方是说调理血小板白细胞低的,今天周末还没来得及问管床医生请问,化疗 ...

      群里好多个吃中药把噬血搞复发的,你真是胆子大,治疗期敢私自吃中药。小心主任夸你!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医院,有经验的病友或家属能给点建议?
NKT淋巴瘤4疗后不明原因发热,地方转北人医
大家好,我是一名NKT细胞淋巴瘤4期患者家属,患者于2025年11月初确诊NKT细胞淋
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表