快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 514|回复: 8

儿童eb病毒相关噬血,结疗后是否有必要北上做二次评估?

[复制链接]

6

主题

29

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
发表于 2026-2-27 15:28 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东江门
各位病友、家长好~

论坛里很多家长都建议,治疗稳定或结疗后,去北上权威医院再做一次评估。

但我们特别纠结:一来担心途中、医院环境增加感染风险,二来重新抽血、骨穿,孩子实在太折腾,所以想跟大家取取经。

我们现在在南方医科大学南方医院治疗,已经化疗了七次(第六周),全血EB病毒DNA数值是有逐步下降的,最新一次检测数值为1.49*10的2次方

化疗药物为:甲泼尼龙+依托泊苷,缓解后改口服甲泼尼龙

上一次骨穿时间在第四次化疗后,检测结果在这个帖子:http://www.hlhhome.com/forum.php?mod=viewthread&tid=17502&extra=
主治医生说这个结果看起来没有很好的缓解,又补充说四次化疗后效果不好的情况很常见,还需要根据8周治疗后的复查情况来做进一步判断。医生的这个回复,我们感觉还是挺焦虑的。

麻烦有经验的家长分享下实际选择,也给其他迷茫的病友做个参考,非常感谢!


想请教大家 3 个问题:

1、大家是原医院结疗后,没做本地评估就直接北上评估吗?

2、还是先在本地做完结疗评估,再根据结果决定是否北上?

3、如果本地评估结果不错,是不是就不用再北上二次评估了?

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489509
发表于 2026-2-27 19:13 | 显示全部楼层 中国北京
       你家这个是否北上的问题,我来解释下:第一、之前北上评估的小病友,都是当地没有权威医生的;第二、最关键的是,近期北上评估的小病友,一般都是当地治疗不顺利的。如果当地治疗顺利,一般是不用北上的;第三、如果当地治疗噬血经验丰富,一般都不会北上了。因为当地就能搞定。

       然后就是很多病情复杂的北上,大多数检查评估后也是要移植的。因为现在地方医院对噬血的判断和治疗也是经验逐步增加的了。所以,如果只是普通的噬血,在当地权威医院治疗和八周评估就行了,这种是没有必要必须北上的。另从部分儿童家长北上反馈来看,儿童相关治疗和评估建议还是首选儿童医院,儿童部分指标还是有范畴的(比如北儿、京都、儿研所皆可选择)。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9016

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33321
发表于 2026-2-27 19:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
有一些儿童病友也没有北上评估,如果治疗顺利,能够正常停药观察,也可以医生随诊复查
回复

使用道具 举报

5

主题

62

帖子

3182

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3182
发表于 2026-2-27 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
同一家医院治疗的,可能当时我们情况不一样,我后来选择去了北京,如果顺利可以在当地治疗,去北京还是害怕感染,不稳定性还是很大,前期多加注意防范。
回复

使用道具 举报

23

主题

7126

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27767
发表于 2026-2-28 20:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
个人觉得当地治疗效果好,评估也没问题,在当地也是可以的
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
 楼主| 发表于 2026-3-2 09:47 | 显示全部楼层 中国广东江门
亮哥 发表于 2026-2-27 19:13
你家这个是否北上的问题,我来解释下:第一、之前北上评估的小病友,都是当地没有权威医生的;第二 ...

感谢亮哥
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
 楼主| 发表于 2026-3-2 09:47 | 显示全部楼层 中国广东江门
菜菜子12 发表于 2026-2-27 19:57
有一些儿童病友也没有北上评估,如果治疗顺利,能够正常停药观察,也可以医生随诊复查

感谢菜菜子
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
 楼主| 发表于 2026-3-2 09:48 | 显示全部楼层 中国广东江门
怡然天蓝 发表于 2026-2-27 21:49
同一家医院治疗的,可能当时我们情况不一样,我后来选择去了北京,如果顺利可以在当地治疗,去北京还是害怕 ...

感谢天蓝
回复

使用道具 举报

6

主题

29

帖子

570

积分

高级会员

Rank: 4

积分
570
 楼主| 发表于 2026-3-2 09:48 | 显示全部楼层 中国广东江门
听涛观海 发表于 2026-2-28 20:01
个人觉得当地治疗效果好,评估也没问题,在当地也是可以的

感谢观海
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全程管理  ( 刘爱国 教授、 孙媛 教授)
从风暴到新生 --- 儿童噬血细胞综合征的全
亲爱的噬血和慢活EB病友们: 成都昭程慈爱公益服务中心携手噬血细胞综合征
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表