快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8776|回复: 7

基因检测结果

[复制链接]

22

主题

71

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
发表于 2019-3-14 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      两个基因检测 帮看一下,结果如何?


121133jm6p2qrbgmgmpr9s.jpg
121151fr00idlr37luw3xu.jpg
121215gi53zf64h8qzsu46.jpg
121231rgjyl6dllhpzjjlo.jpg
121253k8mggkt86mhl8fq5.jpg
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26710
发表于 2019-3-14 12:18 来自手机 | 显示全部楼层
论坛arroa大神,有基因相关文章,可以研究下
回复

使用道具 举报

22

主题

71

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
 楼主| 发表于 2019-3-14 12:31 来自手机 | 显示全部楼层
为什么不一样
回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-3-14 18:46 来自手机 | 显示全部楼层
应该是原发噬血了,可能需要移植
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-3-14 19:01 来自手机 | 显示全部楼层
第一张图片报告比第三张图片报告检查要全一些。第一份检查不光检查了编码蛋白的外显子,也检查了和转录剪切的内含子。所以,第一图里多了一个内含子的报告。p.R256X
和p.R256*是一个意思。都是编码蛋白质时到256个氨基酸时就终止了。但是一般来讲,用*
号不用x。所以,第二家检查机构不够规范。这两个突变来自于父母,我个人认为可以判定为原发噬血。请于主治多沟通,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

22

主题

71

帖子

1178

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1178
 楼主| 发表于 2019-3-14 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
第二个检测六千 第一个才两千五
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-14 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
如果不在北京,个人建议,可以拿着报告去给张蕊和王昭看看,同时积极做好移植准备。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
447503
发表于 2019-3-14 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上观点,另你家孩子月龄太小,抛开基因的结果,都要大概率怀疑原发。再看这个基因结果,建议做好移植的准备。也可以再咨询下权威医生。
回复

使用道具 举报

热门推荐
两年多,eb终于转阴啦
两年多,eb终于转阴啦
2023.2生病,这两年eb量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今天检查意外
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多月,检查结果细胞因子升高是什么问题
2岁2个月宝贝嗜血细胞综合症停药停药4个多
2岁2个月宝贝eb病毒引发的嗜血细胞综合症停药停药4个多月,每月定期复查,eb病毒全血
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表