快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12332|回复: 13

米可小公主的噬血战斗史(三) ——— 病友治疗日记

[复制链接]

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-3-17 17:00 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       2019年的春节,大家是怎么过的?

       一个阖家欢乐,辞旧迎新的日子。我满怀憧憬的期待新年的到来,米可发烧了,没有任何其他症状,单纯的高烧,烧到40多度。我丝毫没意识到这个病这么快就复发了。我们还在用药的过程中,本来计划过了春节法定假期后就去上药。叮当在治疗后状态特别好,而当地医院仅有的几个噬血病例,出院后也没有复发的。

       对于孩子我还有一点特别惭愧,因为从2018年8月起,我就在外地工作。孩子11月份病了之后请了1个半月的假,孩子8周治疗快结束时,我以为米可的噬血战斗史已经结束了,就取消假期,回去上班了。除夕,我休假回来。孩子特别兴奋,发着烧,但兴奋的陪我玩,和我亲近。除夕夜几乎一宿没睡,每4个小时吃一次退烧药。大年初一,我们又一次住进了河北省二院,主治医生跟我说噬血复发了,这么快就复发说明药物控制不住,这个病最终治疗方案是造血干细胞移植,而且越快越好,因为每一次化疗对她的骨髓都有损伤。大夫让我们一边上挽救方案,一边准备造血干细胞移植。我没想到这么快就要走到这一步。

       米可的主治大夫特别负责任,她说省二院没有做噬血移植的经验,推荐我们去北京找医院。她推荐了北京JD医院的主任。JD是一个私立医院,我隐隐有些不安,打听了很多人,说不建议去私立的医院。治疗噬血最好的医院和大夫在哪里?我一头雾水。我打听到天津血液研究所治疗血液病很厉害,可是有些病友说他们治疗白血病很有经验,治疗噬血不行。叮当的治疗之路遇到了障碍,最好的医生在哪里?感觉叫天不应,叫地不灵。现在我加入了病友群,感觉像找到了组织一样,那么多人互相帮忙。可当时我只能上网查,网络上的信息五花八门,我将信将疑。无意中查到了好大夫在线,这个网站把治疗噬血的大夫做了一个排名。王昭,排名第一。他靠谱嘛?我去问叮当的主治医生,她说现在叮当用的治疗方案就是他参与制定的。这句话,坚定了我一定要找到他的决心。

       好大夫在线可以预约电话咨询,王昭当时没有开通,我看到了他的副主任王旖旎开通了电话。对于好大夫的电话咨询,我持怀疑的态度,不会是骗子吧?反正就100块钱,试试无妨,通话后再自己判断吧。终于当天夜里8点,电话拨通了,王旖旎给了我新的希望,那通电话录音我后来听了好多遍。她说并不是一复发就要做移植,要整体的评估病情。也告诉了她的和王昭主任的门诊时间。我又在网络上找到了王昭对于噬血的好多论文和采访视频, 从此王昭就成了我的男神,我也踏上了寻他之路。


170039phdngl33afrnhnvf.jpeg


       对于一条从未走过的路,我们总要摸索,要走很多弯路,幸运的是在这个信息爆炸的时代,只要自己努力,就有机会找到最好的资源。
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-3-17 17:36 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27781
发表于 2019-3-17 18:09 来自手机 | 显示全部楼层
我有点晕,米可还是叮当?
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
 楼主| 发表于 2019-3-17 18:18 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-3-17 18:09
我有点晕,米可还是叮当?

哈哈,丁米可是大名,叮当是小名
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489627
发表于 2019-3-17 20:14 | 显示全部楼层
必须点个赞,加油,祝顺利康复!
回复

使用道具 举报

0

主题

97

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2019-3-17 20:18 | 显示全部楼层
叮当小公主真可爱,一定好好的。
回复

使用道具 举报

23

主题

116

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2019-3-17 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
加油,孩子!
回复

使用道具 举报

1

主题

11

帖子

1015

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1015
发表于 2019-3-17 20:32 来自手机 | 显示全部楼层
叮当小公主真漂亮!加油!
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

796

积分

高级会员

Rank: 4

积分
796
发表于 2019-3-17 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
希望宝宝们都能健康成长
回复

使用道具 举报

2

主题

4

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2019-3-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝,加油
回复

使用道具 举报

0

主题

43

帖子

517

积分

高级会员

Rank: 4

积分
517
发表于 2019-3-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
加油,坚持就是胜利
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-3-17 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
每个人都不容易,加油
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-3-23 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
好可爱的小姑娘,上天一定会给她隐形的翅膀
回复

使用道具 举报

2

主题

19

帖子

197

积分

注册会员

Rank: 2

积分
197
发表于 2019-3-30 00:11 来自手机 | 显示全部楼层
我从你的第一章开始看了一遍,跟我们家很像,可能我们都是觉得这种事情离我们很遥远,所以一次次的被忽略了,我们是停药半个月复发了,当地医院和北儿张蕊主任都让移植,最后我就去了王昭那,我就想听听王昭教授怎么说,如果他也说要移植,那我们就没得选了,结果王教授说他不建议我们移植,他说我们虽然复发,但是病情还不是太严重,只是去找他太晚了,如果早一点找到他,孩子不至于受那么多罪,他说有70%的把握我们不用移植,我一点不夸张的说,我当时听了立马泪如雨下,我就觉得在我面前的不是人,是神,是我孩子的救星,我们现在情况都还不错,但还需小心谨慎,一起加油,孩子一定都会好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表