快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5071|回复: 6

友谊自体移植4个月了,这两天有点流鼻涕吃什么药

[复制链接]

3

主题

8

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2019-3-30 18:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
可能睡觉有些凉,没盖被子,流鼻涕,嗓子有些紧,友谊移植的,移植后4个多月,该吃什么药?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445079
发表于 2019-3-30 19:48 | 显示全部楼层
这个问题要慎重,正常人感冒严重了都要就医,何况你毕竟自体移植后才4个月,不知道免疫功能恢复完全没有? 建议你去找医生看看,遵医嘱对症治疗。
回复

使用道具 举报

26

主题

8693

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31614
发表于 2019-3-30 21:56 来自手机 | 显示全部楼层
我们移植几个月的时候有感冒症状是先吃的感冒药,还不好的话就去输液,是问了医生的
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2019-3-30 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-3-30 19:48
这个问题要慎重,正常人感冒严重了都要就医,何况你毕竟自体移植后才4个月,不知道免疫功能恢复完全没有?  ...

回复了,血项一直不错的
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2019-3-30 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-3-30 21:56
我们移植几个月的时候有感冒症状是先吃的感冒药,还不好的话就去输液,是问了医生的

就是可以吃感冒药对吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445079
发表于 2019-3-31 11:14 | 显示全部楼层
。瑞 发表于 2019-3-30 23:18
就是可以吃感冒药对吧

你看菜菜子最后一句话,是问了医生的,所以你要吃药,还是尽快去找医生咨询下。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-4-2 14:32 来自手机 | 显示全部楼层
只要是移植者,出现任何不适,应及时到移植医院就诊,最好看主治医,千万别自行用药。小心些总是稳妥的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋巴瘤合并噬血
15岁HAVCR2基因纯合突变,脂膜炎样T细胞淋
各位大姥,病友,我家孩子从去年不明原因发热后查出噬血细胞综合征原因不明,后吃了2
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
2岁北上评估的j结果,还是不幸了
现在就是Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我!大家帮忙看看报告?
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
1岁10个月的复查结果,麻烦大佬帮忙看下
12月1号vp16化疗8周10次结疗,目前大白片芦可替尼各一天一片,评估结果请各位大佬看一
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表