快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7491|回复: 18

L_DEP一个周期后,eb定量和亚群几乎没有变化

[复制链接]

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
发表于 2019-4-11 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      化疗一次后,回来上第二个疗,检测全血和血浆eb定量,以及淋巴亚群几乎没有变化,心里着急,不知道其他人化疗完一次后,都是怎么样的效果呢?
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-4-11 12:17 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是上了一次挽救方案后,EBV DNA 定量几乎没变化。
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 12:33 来自手机 | 显示全部楼层
现在呢?我家除了病毒数没有变化,其他症状比如肝大脾大淋巴大,倒是都消失了
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 12:33 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-4-11 12:17
我家也是上了一次挽救方案后,EBV DNA 定量几乎没变化。

现在呢?我家除了病毒数没有变化,其他症状比如肝大脾大淋巴大,倒是都消失了
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-4-11 12:37 来自手机 | 显示全部楼层
上次检查降了一点,今天刚又验了,明天晚上出结果。你家孩子多大了,在哪治疗呢?我在当地没有效果,就来北京治疗了。在北京就没继续上药,给了药,回家吃。
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 12:53 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-4-11 12:37
上次检查降了一点,今天刚又验了,明天晚上出结果。你家孩子多大了,在哪治疗呢?我在当地没有效果,就来北 ...

小孩7岁,目前在友谊,今天刚上完第二疗
回复

使用道具 举报

13

主题

558

帖子

1801

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1801
发表于 2019-4-11 13:29 来自手机 | 显示全部楼层
友谊治疗噬血很专业,病毒下去有个过程。积极配合治疗,祝宝贝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 15:01 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-4-11 13:29
友谊治疗噬血很专业,病毒下去有个过程。积极配合治疗,祝宝贝早日康复。

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

415

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-4-11 15:46 来自手机 | 显示全部楼层
Eb是自限性病毒
要靠自身免疫来抵抗
lDep治标不治本
建议停疗后持续观察
祝顺利
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 16:12 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-4-11 15:46
Eb是自限性病毒
要靠自身免疫来抵抗
lDep治标不治本

谢谢
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-11 16:38 来自手机 | 显示全部楼层
请补充历次eb检查结果
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 17:21 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-4-11 16:38
请补充历次eb检查结果

做了很多次定量了。就说最近的3次吧,3月15号在广州用丙球二次冲击后,烧退症状缓,当时血浆是5次方全血未测;北上后友谊入院治疗前再测是血浆3次方全血7次方;友谊第二疗前测得血浆3次方全血6次方。
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-11 18:03 来自手机 | 显示全部楼层
分型呢
回复

使用道具 举报

26

主题

8713

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31698
发表于 2019-4-11 18:12 来自手机 | 显示全部楼层
综合看吧,血常规,肝功能,scd25,血清铁蛋白,这些指标好转的话情况应该是不错的
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 21:30 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-4-11 18:03
分型呢

入院前是分型上的4个项目都感染,第一疗结束后第一项显示未检出。其中最后一项也就是nk细胞病毒拷贝数最高。
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-11 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-4-11 18:12
综合看吧,血常规,肝功能,scd25,血清铁蛋白,这些指标好转的话情况应该是不错的

这些都没有问题,除了血常规的中性粒细胞偏低,其他基本正常
回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2019-4-12 08:09 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-4-11 17:21
做了很多次定量了。就说最近的3次吧,3月15号在广州用丙球二次冲击后,烧退症状缓,当时血浆是5次方全血 ...

最好还是把检查单发出来吧
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-4-12 12:23 来自手机 | 显示全部楼层
噬血这个病是个漫长控制过程,在原来化疗都能长达40个周。所以一周,一个月结果变化不大也是正常。eb,在体内还是要靠免疫细胞来控制,大多数孩子在开始发病都是因为免疫缺陷或紊乱造成的。所以eb转阴需要先免疫系统正常后,才能和病毒作战,这也是个过程。祝早日康复
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
 楼主| 发表于 2019-4-12 14:13 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-4-12 12:23
噬血这个病是个漫长控制过程,在原来化疗都能长达40个周。所以一周,一个月结果变化不大也是正常。eb,在体 ...

嗯, 谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,检查eb全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看下孩子治疗情况
ebv感染引起噬血细胞综合症,想麻烦大佬看
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu
两年多,eb终于转阴啦
两年多,eb终于转阴啦
2023.2生病,这两年eb量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今天检查意外
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
2岁男宝噬血,激素停疗2个月的检查报告
噬血治疗只用了甲龙。停药2月后今天检测结果,1月前铁蛋白28 ,今天11。请大佬看啥原
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢复,复查的结果
4月18日出院,5月26日打完第八针化疗在家恢
6岁孩子生病,请各位大佬帮我看看7月复查结果,由于6月nk活性8.9(正常值≥15)cd25 6
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
52岁 慢活嗜血合并 nkt淋巴瘤
血小板减少7年 脾大2024年6月做的颈部淋巴结活检示 nkt型非霍奇金结内淋巴瘤 侵袭性
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
EB噬血,8周停药后低烧半个月。
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表