快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9426|回复: 11

儿童EB病毒相关性噬血细胞综合征

[复制链接]

2

主题

5

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
发表于 2019-4-15 14:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     我孩子现在在西安儿童医院做第七次化疗,用的04方案对孩子伤害太大,状态还好,各位前辈指导指导这个病最终可以根治不?

143526b1n39v0a1vnpnm3z.jpg


回复

使用道具 举报

17

主题

222

帖子

1135

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1135
发表于 2019-4-15 14:59 来自手机 | 显示全部楼层
儿童EB相关噬血预后不错,群里很多小病友都顺利停药了
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2019-4-15 15:00 来自手机 | 显示全部楼层
看血常规挺好的,04化疗的伤害可接受,但不能过度化疗,建议八周化疗后进行评估看能否停药,若是要维持治疗到四十周,建议到北京评估,儿童大部分能通过化疗治愈,照目前情况看若是排除原发等不需移植的原因的话,预后不错,另外问一下是什么原因的噬血,有eb病毒吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

26

帖子

484

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
484
发表于 2019-4-15 15:03 来自手机 | 显示全部楼层
嗜血吗?什么原因的?
我孩子eb嗜血,通过化疗,现已停药八个多月,已上学了,群里治疗好的太多了,要有信心,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456440
发表于 2019-4-15 15:35 | 显示全部楼层
群里EB噬血的小朋友很多康复的,康复时间最长的已经6年有余了,所以请你积极对待孩子病情,相信医学,一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

14

主题

281

帖子

1943

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1943
发表于 2019-4-15 15:37 来自手机 | 显示全部楼层
张栋 发表于 2019-4-15 15:03
嗜血吗?什么原因的?
我孩子eb嗜血,通过化疗,现已停药八个多月,已上学了,群里治疗好的太多了,要有信 ...

在哪里治疗的呢?用的什么方案?
回复

使用道具 举报

2

主题

65

帖子

348

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
348
发表于 2019-4-15 15:44 来自手机 | 显示全部楼层
04方案没你想的那么恐怖,你家已第七周,八周后可以评估停药,停药后孩子会慢慢恢复正常。我家也用的04方案,停药三年多,现在和正常小孩一样上学玩耍
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

51

积分

注册会员

Rank: 2

积分
51
 楼主| 发表于 2019-4-15 15:47 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-4-15 15:00
看血常规挺好的,04化疗的伤害可接受,但不能过度化疗,建议八周化疗后进行评估看能否停药,若是要维持治疗 ...

EB病毒
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-4-15 18:31 来自手机 | 显示全部楼层
04方案虽然是化疗
但每次的剂量是在可控的范围内
停疗后不久 就会通过代谢排出体外
所以不必过于担心
做好停疗后的 饮食及护理
让孩子身体尽快恢复
回复

使用道具 举报

2

主题

820

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-4-15 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
通常情况下,大部分儿童患者在当地医院能够得到有效控制,8周后去北京评估停药;记得提醒大夫用大白片,防止卡肺。
回复

使用道具 举报

13

主题

559

帖子

1804

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1804
发表于 2019-4-15 21:07 来自手机 | 显示全部楼层
孩子治愈的机会很高,积极配合医生治疗,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

41

帖子

340

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
340
发表于 2019-4-16 00:22 来自手机 | 显示全部楼层
我孩子也在西安儿童医院
回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表