快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11483|回复: 18

儿童EB噬血全血转阴得多长时间?

[复制链接]

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
发表于 2019-6-5 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
儿童EB噬血,停药六个月,EB血浆一直是阴,全血从发病时的1.89*10的6次方,停药时的1.01*10的5次方,停药三个月时1.0*10的4次方,停药五个月时是5.72*10的3次方,到目前停药6个月是1.0*10的3次方,全血定量一直在下降,想问一下,儿童eb噬血,一般都是停药多长时间全血转阴的?
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-6-5 12:59 来自手机 | 显示全部楼层
应人而异吧,最快也得半年吧
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27783
发表于 2019-6-5 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
这个没有具体数据说多长时间可以转阴,免疫力起来了身体能压制病毒量,慢慢的量就下去了
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-6-5 13:17 来自手机 | 显示全部楼层
想问下宝宝几岁呢?
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-5 13:43 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-6-5 13:17
想问下宝宝几岁呢?

现在两岁半
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-5 13:59 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-6-5 13:05
这个没有具体数据说多长时间可以转阴,免疫力起来了身体能压制病毒量,慢慢的量就下去了

嗯嗯,是这么个道理就是想问问已经转阴的孩子们大概都得多长时间
回复

使用道具 举报

5

主题

19

帖子

101

积分

注册会员

Rank: 2

积分
101
发表于 2019-6-5 15:41 来自手机 | 显示全部楼层
你们什么时候停药的
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-6-5 16:51 来自手机 | 显示全部楼层
最快的三个月,感觉大多数人,半年。也有转不了阴的。
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-6-5 18:47 来自手机 | 显示全部楼层
你这提问,让我想起一位传单孩子的妈妈,那个孩子只是传单没有噬血,他妈妈答应,等孩子全血转阴了,给我们发个500的大红包。由此可见,转阴挺难的。
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-5 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好 发表于 2019-6-5 15:41
你们什么时候停药的

18年11月22日停药的,现在停药半年了
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-5 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
看门大爷 发表于 2019-6-5 18:47
你这提问,让我想起一位传单孩子的妈妈,那个孩子只是传单没有噬血,他妈妈答应,等孩子全血转阴了,给我们 ...

回复

使用道具 举报

13

主题

129

帖子

1084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1084
发表于 2019-6-5 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
毛毛70 发表于 2019-6-5 13:43
现在两岁半

您说的转阴是范围之内还是未检出阿,
回复

使用道具 举报

10

主题

106

帖子

1244

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1244
发表于 2019-6-5 20:48 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-6-5 13:05
这个没有具体数据说多长时间可以转阴,免疫力起来了身体能压制病毒量,慢慢的量就下去了

那一般我们医院做的检查,EB病毒DNA检测转阴这个是血浆吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

129

帖子

1084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1084
发表于 2019-6-5 20:53 来自手机 | 显示全部楼层
不是血浆的意义更大一点吗,为什么全血转阴慢,真不懂啊,
回复

使用道具 举报

13

主题

129

帖子

1084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1084
发表于 2019-6-5 21:14 来自手机 | 显示全部楼层
A亚萍 发表于 2019-6-5 20:48
那一般我们医院做的检查,EB病毒DNA检测转阴这个是血浆吗?

化验单不写吗,我们这是全血,要查血浆得自己联系金裕,
回复

使用道具 举报

10

主题

106

帖子

1244

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1244
发表于 2019-6-6 16:10 来自手机 | 显示全部楼层
坚持自己 发表于 2019-6-5 21:14
化验单不写吗,我们这是全血,要查血浆得自己联系金裕,

我估计医院也是全血,没有定量的数据,就是一个定性分析,转阴
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-6 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
坚持自己 发表于 2019-6-5 20:44
您说的转阴是范围之内还是未检出阿,

应该是范围之内吧
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-6 22:27 来自手机 | 显示全部楼层
坚持自己 发表于 2019-6-5 20:53
不是血浆的意义更大一点吗,为什么全血转阴慢,真不懂啊,

血浆在范围之内证明不在发病时,全血转阴证明免疫力恢复正常,可以压制住病毒了,我是这样认为的,免疫力的恢复得有一个过程
回复

使用道具 举报

4

主题

46

帖子

616

积分

高级会员

Rank: 4

积分
616
 楼主| 发表于 2019-6-6 22:28 来自手机 | 显示全部楼层
A亚萍 发表于 2019-6-6 16:10
我估计医院也是全血,没有定量的数据,就是一个定性分析,转阴

我们这儿地方医院两项都能查
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表