快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7132|回复: 4

咽拭子培养出鲍曼不动杆菌,真的会耐药吗?

[复制链接]

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2019-6-18 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
出仓一个月了一直在医院住着,上周发烧做了一个检查 用棉签刮咽部,然后去化验,结果是鲍曼不动杆菌感染,我百度一下说是个特别严重的细菌,会对消炎药耐药,到底严不严重
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498848
发表于 2019-6-18 19:02 | 显示全部楼层
这类感染一般都是免疫力低下的人群,移植后的人群可能会有这方面的感染。  此感染肯定比一般细菌严重,但是也有治疗方案的,只是使用抗生素剂量较大、疗程比较长而已。 对于广泛耐药、全耐药菌株,多采用联合用药,必要时可三联用药,估计要请呼吸科会诊治疗。做好清洁卫生,认真护理,遵医生医嘱对症治疗即可!
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2019-6-18 19:05 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-18 19:02
这类感染一般都是免疫力低下的人群,移植后的人群可能会有这方面的感染。  此感染肯定比一般细菌严重,但是 ...

好,谢谢亮哥,本来说可以出院了,又来一个问题,又出不了了
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-6-19 07:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-18 19:02
这类感染一般都是免疫力低下的人群,移植后的人群可能会有这方面的感染。  此感染肯定比一般细菌严重,但是 ...

亮哥啥都懂,佩服佩服。
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-6-19 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
通常情况下,找到致病细菌就好办,就怕找不到。
回复

使用道具 举报

热门推荐
大家帮忙看看
大家帮忙看看
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向 今天查了一下免疫球 为什么A 和M 又降低了 比之
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征,目前在沈阳化疗一周了
求助!男孩3岁半,不明原因嗜血细胞综合征
男孩3岁半,过敏体质,有咳嗽变异性哮喘,慢性鼻窦炎,曾经在呼吸科看诊雾化5个月,最
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表