快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6891|回复: 13

关于体温的问题

[复制链接]

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
发表于 2019-6-30 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       病人从4月初到6月23日期间,体温一直稳定,没有发烧过。但上周日,病人化疗后白细胞过低上呼吸道感染,高烧39度,服用退烧药后一天没发烧。周一,最高38度以内,后续未发烧。抗生素从上周日打到了周四,周五出院回家休养,后续再入院治疗。激素是一周减1颗,周六开始减到2颗强的松。但是出院后病人体温一直不太稳定,周六早上量一直在37.123徘徊,中午睡觉前量又只有36.7的样子,下午又是在37度多一点的样子,5点以后体温就一直36.78。周日早上量37.5,隔10分钟再量就是37.3,上午就一直37.123,中午刚才量的又回到了36.5。一天内体温变化这么快吗?每次都是同一个温度计量同一个腋下相同的时间。虽然知道37.3以下都没有发烧,但是她之前体温一直在36.7,整体体温还是高于正常水平。想咨询一下,这种情况是怎么回事呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2019-6-30 13:39 来自手机 | 显示全部楼层
出院当天检查,白细胞正常5.2左右,中性粒4.2。血小板60多在上涨,之前我家是一直肝功能不正常,最近不知道是减少了环孢素的量还是怎么,肝功能也正常了。
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2019-6-30 13:47 来自手机 | 显示全部楼层
减药量对于某些人而言,可能比较敏感呢,体温变化或许与其也有关呢!别过于紧张了,否则也影响病人的情绪。持续关注,不发热就行呀
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1945

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1945
发表于 2019-6-30 14:47 来自手机 | 显示全部楼层
不用太纠结,真有问题,体温会持续上升,没有持续上升的话,就说明问题不大。
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2019-6-30 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2019-6-30 13:47
减药量对于某些人而言,可能比较敏感呢,体温变化或许与其也有关呢!别过于紧张了,否则也影响病人的情绪。 ...

嗯嗯,就是紧张过度了,谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2019-6-30 14:57 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-6-30 14:47
不用太纠结,真有问题,体温会持续上升,没有持续上升的话,就说明问题不大。

确实很纠结,要是在37度以下还好说,一直飘在临界值,让人特别担心
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484557
发表于 2019-6-30 20:40 | 显示全部楼层
36.7属于正常体温,37.3要高度怀疑药物调整导致的,这个情况需要后期观察,因为你家的发病情况一直没有明确确诊,所以只有多关注了。
回复

使用道具 举报

6

主题

357

帖子

1430

积分

金牌会员

小灵通

Rank: 6Rank: 6

积分
1430
发表于 2019-6-30 21:21 来自手机 | 显示全部楼层
调整激素的时候,很容易体温波动
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2019-6-30 21:35 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得和激素有关,印象中有的患者减激素过程中出现不舒服,就会加上去
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27591
发表于 2019-6-30 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
观察体温变化吧
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2019-6-30 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-6-30 20:40
36.7属于正常体温,37.3要高度怀疑药物调整导致的,这个情况需要后期观察,因为你家的发病情况一直没有明确 ...

确实是激素减的当天就开始出现体温波动…而且左右两边腋下温差也挺大的…左边37度,右边36.5,是以高的为准吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

55

帖子

601

积分

高级会员

Rank: 4

积分
601
 楼主| 发表于 2019-6-30 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-6-30 21:35
我觉得和激素有关,印象中有的患者减激素过程中出现不舒服,就会加上去

嗯嗯,明天主治医生上班了去咨询一下激素的问题…就是很纠结,要是明确发烧那肯定是去医院了,但是这个体温又没到发烧,但是又在临界值也比平时温度高…
回复

使用道具 举报

12

主题

288

帖子

1029

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1029
发表于 2019-7-1 00:08 来自手机 | 显示全部楼层
正常人体温一天也是有变化的,多关注吧
回复

使用道具 举报

0

主题

107

帖子

803

积分

高级会员

Rank: 4

积分
803
发表于 2019-7-1 01:33 来自手机 | 显示全部楼层
正常人的体温一天的变化从早上到晚上都是不一样的 但不会超过一度 ,激素药物都会导致体温异常,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表