快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8576|回复: 14

3岁宝宝基因检测结果 请大家看看有什么问题吗

[复制链接]

9

主题

44

帖子

742

积分

高级会员

Rank: 4

积分
742
发表于 2019-7-2 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     请大家帮忙看看基因检测结果 谢谢

mmexport1562052853126.jpg
mmexport1562052845450.jpg
mmexport1562052848044.jpg
mmexport1562052850520.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

112

帖子

296

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
296
发表于 2019-7-2 15:51 | 显示全部楼层
1、从报告结论看,“暂未发现致病报道”;2、这家检验机构眼生,不排除去北京要求重测;3、及时基因检测没问题,也需要结合蛋白表达结果(cd107a,穿孔素等)做综合判断。
回复

使用道具 举报

26

主题

1215

帖子

3582

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3582
发表于 2019-7-2 17:50 来自手机 | 显示全部楼层
同意大爷所说。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449056
发表于 2019-7-2 19:47 | 显示全部楼层
个人觉得你家这个基因检查结果,解释的很含糊,结果没有明确。 现在基因检查公司鱼龙混杂,建议还是要找相关权威的基因公司检测,避免结果不准确或浪费钱财。基因在不明确致命的情况下,还需要结合蛋白及免疫的相关检查综合判断。
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

165

积分

注册会员

Rank: 2

积分
165
发表于 2019-7-2 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子也是这家机构检测的,因为没得选择
回复

使用道具 举报

29

主题

6996

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26722
发表于 2019-7-2 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
这个检查机构不多见啊,基因问题还需结合其他检查判断,就和看门大爷所说
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

742

积分

高级会员

Rank: 4

积分
742
 楼主| 发表于 2019-7-2 20:52 来自手机 | 显示全部楼层
医生看了报告说是基因有问题 那是不是必须移植
回复

使用道具 举报

0

主题

106

帖子

800

积分

高级会员

Rank: 4

积分
800
发表于 2019-7-2 21:01 来自手机 | 显示全部楼层
这个基因检测不是特别懂,如果医生说基因有问题 那只能是要移植的
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-7-2 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
这个报告像是康圣环球的格式。楼主发的报告不全,我只看到两个基因的解释,一个是sh2dia。但是变异类型没有看到,应该是楼主没有发出来,无法判断这个变异是否导致最后的蛋白功能。这个基因和eb-hlh密切相关,来自于x染色体。对于男孩来说,这个基因如果出问题,十有八九需要移植。它编码的蛋白是SAP,一般都会做这个蛋白的功能检查,不知道楼主家这个蛋白结果如何?另外一个基因是smaracal1,那张图片更是看不清。不过看后边解释,应该和噬血没有很多关系。所以楼主要多关注第一个基因,关注sap蛋白功能,如果没检查,赶快去查一个。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-7-2 22:21 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-2 21:20
这个报告像是康圣环球的格式。楼主发的报告不全,我只看到两个基因的解释,一个是sh2dia。但是变异类型没有 ...

是康圣环球做的检测,北京的叫海斯特。康圣环球北京分部。
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

742

积分

高级会员

Rank: 4

积分
742
 楼主| 发表于 2019-7-3 23:35 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-2 21:20
这个报告像是康圣环球的格式。楼主发的报告不全,我只看到两个基因的解释,一个是sh2dia。但是变异类型没有 ...

你说的是这张报告吗 我家的是男孩
mmexport1562168056693.jpg
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-7-4 10:14 | 显示全部楼层
露1612 发表于 2019-7-3 23:35
你说的是这张报告吗 我家的是男孩

你这个表中红色那个基因是X染色体上的基因,而且是错义变异,会引起蛋白功能的变化。对于男孩来讲,这个错义突就是纯合。需要做好移植的心理准备。个人建议,供参考,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

742

积分

高级会员

Rank: 4

积分
742
 楼主| 发表于 2019-7-4 11:11 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-4 10:14
你这个表中红色那个基因是X染色体上的基因,而且是错义变异,会引起蛋白功能的变化。对于男孩来讲,这个 ...

是不是他这种基因变异的话只能移植 化疗化不好的是吗
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-7-4 12:20 来自手机 | 显示全部楼层
检查sap蛋白功能,判断这个变异的影响。化疗不会对变异有作用,只能缓解病情,抑制免疫过激。你这个变异可能会造成免疫缺陷。举个不太恰当例子,人喝醉可能会胡言乱语,如果给了他解酒药(理解为化疗),他就会好了。因为这个人本身没有问题。但是一个胡言乱语的人本身有神经方面问题,解酒药喝到撑死也解决不了问题。所以你这个突变要找专业医生给你判断,肯定要检查sap蛋白的功能,如果这个蛋白功能好,可能还有不移植的机会。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

44

帖子

742

积分

高级会员

Rank: 4

积分
742
 楼主| 发表于 2019-7-4 13:03 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-4 12:20
检查sap蛋白功能,判断这个变异的影响。化疗不会对变异有作用,只能缓解病情,抑制免疫过激。你这个变异可 ...

嗯知道了,谢谢你 讲的这么详细,感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
今天的血结果 大家帮忙看一看
今天的血结果 大家帮忙看一看
明天出穿刺结果 怕的不行
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看
我对象到医院确诊重型再障性贫血,结果检查
我对象确诊重型再障性贫血,结果基因检查出PIK3CD突变,请大家帮我看看。感谢啦。跪谢
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家鼓励啦! ——  新年祝福感言!
小朋友康复两年有余,蛇年大年初一来给大家
新年伊始,万象更新,祝各位朋友们早日康复,万事胜意! 蛇
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教  ——  感叹感叹
成人噬血病友自述病程感悟,请多指教 ——
2024年8月28日,发现自己淋巴结肿大,医生开了些消炎药让回家吃了复查,再次复
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬血移植,最新的EB病毒报告?
23岁,紧急在航天科工集团731医院进行EBV噬
之前在北京其他医院因为没有仓位,孩子EB病毒感染噬血的病情非常严重又不能再
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表