快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9730|回复: 11

家族性儿童噬血细胞综合征,附基因结果

[复制链接]

5

主题

15

帖子

1056

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1056
发表于 2019-7-17 15:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
   男童4岁,开始是腺病毒感染重症肺炎,2019.5.25确诊噬血,在长沙治疗过,怀疑基因有问题,经过医生转诊现在来北京治疗,现等友谊医院床位。


微信图片_20190717171851.jpg

微信图片_20190717171856.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

280

帖子

1946

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1946
发表于 2019-7-17 16:33 来自手机 | 显示全部楼层
去北京儿童医院吧
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27783
发表于 2019-7-17 16:58 来自手机 | 显示全部楼层
家族性噬血,那就是需要移植了?
回复

使用道具 举报

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-7-17 17:46 来自手机 | 显示全部楼层
看这个报告,基因的确有相关噬血的杂合变异,估计也要查父母的。如果是原发的,恐怕要走移植这一步。一般小孩儿移植,友谊都建议去北儿。等友谊床位的同时,也去北儿看看吧。
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-17 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
这个unc2个突变不知道来自于父母一方还是两方,如果是一方,理论上没有问题。如果分别来自于父母,大概率可能是原发,可能需要移植。验证一下父母的基因,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2019-7-17 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
在友谊配合治疗吧,不过友谊成人居多,儿童医院也可以考虑下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489638
发表于 2019-7-17 21:22 | 显示全部楼层
在群里和你聊过,等待父母的检测基因再分析判断,现在先控制缓解病情,也可以为后期的治疗做初步打算,当然,不移植是最好的结果。 祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

1204

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2019-7-17 21:51 来自手机 | 显示全部楼层
孩子的话还是去北儿比较好
回复

使用道具 举报

0

主题

107

帖子

803

积分

高级会员

Rank: 4

积分
803
发表于 2019-7-17 23:26 来自手机 | 显示全部楼层
先确定是否为基因问题,查下父母基因,如果基因有问题 判定为原发 大概率只能移植了
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2019-7-19 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
在友谊的效果怎么样,我也现在湖南,自己也去不友谊
回复

使用道具 举报

5

主题

15

帖子

1056

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1056
 楼主| 发表于 2019-7-22 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
胡汕就是我 发表于 2019-7-19 10:04
在友谊的效果怎么样,我也现在湖南,自己也去不友谊

你在湖南哪个医院?
回复

使用道具 举报

5

主题

15

帖子

1056

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1056
 楼主| 发表于 2019-7-22 22:50 来自手机 | 显示全部楼层
胡汕就是我 发表于 2019-7-19 10:04
在友谊的效果怎么样,我也现在湖南,自己也去不友谊

你现在在湖南哪个医院治疗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
请大佬们解读eb病毒化验单
请大佬们解读eb病毒化验单
eb病毒是隐性疾病,很多人都不知道体内有隐藏的eb病毒,请各位大佬解读下这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表