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噬血细胞综合征之家

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免疫疗法后,大家帮忙看一下EB检查结果

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发表于 2019-8-29 21:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
我家用药免疫疗法后,最近三次在金域查EB,DNA都是阴性,前两次亚群中只有t细胞或者b细胞在500多,其他三项未检出。但是这次前三项都三次方,各位帮忙分析一下。Scd25 Nk和铁蛋白都在正常值。我发最近的两次的图出来。
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发表于 2019-8-29 21:11 来自手机 | 显示全部楼层
血浆和全血完美
亚群3次方也不算太高
基本可以不用管 我觉得
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发表于 2019-8-29 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
停药了么 过段时间查下比较好
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 楼主| 发表于 2019-8-29 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2019-8-29 21:11
血浆和全血完美
亚群3次方也不算太高
基本可以不用管 我觉得

感谢回答
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 楼主| 发表于 2019-8-29 21:18 来自手机 | 显示全部楼层
leviathan 发表于 2019-8-29 21:13
停药了么 过段时间查下比较好

王昭主任的意思再用用  然后评估决定啥时候停药
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发表于 2019-8-29 21:20 来自手机 | 显示全部楼层
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?
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发表于 2019-8-29 21:24 来自手机 | 显示全部楼层
建议过段时间复查亚群看看
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发表于 2019-8-29 21:27 来自手机 | 显示全部楼层
请问下治疗之前是多少啊  是用了pd1方案吗
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发表于 2019-8-29 21:39 | 显示全部楼层
首先你家是多年的慢活EB,免疫疗法本来就是试验阶段,如果涉及自身基因或免疫问题,免疫疗法只能说是多了一种缓解的方案,个人认为你在用药阶段,真不好说,还是得看停药后的情况,所以,现阶段给不出任何决定性答案,只能说现阶段缓解了,至于以后,要看停药后的情况。  这免疫疗法挺贵的哈。
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发表于 2019-8-29 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
首先看全血,全血好就问题不大,亚群这点我觉得可以忽略。真心希望你家能康复,这要给多少病友带来希望啊。
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发表于 2019-8-29 22:49 来自手机 | 显示全部楼层
感觉结果还是挺好的,希望越来越好
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 楼主| 发表于 2019-8-30 05:53 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-8-29 21:20
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?

第二次后
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 楼主| 发表于 2019-8-30 05:55 来自手机 | 显示全部楼层
LauraLiu 发表于 2019-8-29 22:12
首先看全血,全血好就问题不大,亚群这点我觉得可以忽略。真心希望你家能康复,这要给多少病友带来希望啊。

谢谢您的回答
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 楼主| 发表于 2019-8-30 05:55 来自手机 | 显示全部楼层
殷红 发表于 2019-8-29 21:20
亚群有点反复,应该问题不大。用了多少次免疫疗法后转阴的?

第二次以后转阴的
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 楼主| 发表于 2019-8-30 05:56 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2019-8-29 22:49
感觉结果还是挺好的,希望越来越好

谢谢您的回答
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发表于 2019-8-30 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
冒昧问一下,如果没有症状,为什么一定追求病毒量很低很低,我一直想说不定很多正常人也能检出病毒量只是平时不会去检查而已。
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发表于 2020-5-29 10:45 来自手机 | 显示全部楼层
你们家治疗之前几次方
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发表于 2020-8-29 08:20 来自手机 | 显示全部楼层
请问免疫疗法是怎么用药的呢?
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发表于 2020-9-8 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
可以加个微信了解一下pd1吗?18964794552
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发表于 2021-7-1 15:01 | 显示全部楼层 中国北京
我们可能也要用免疫疗法了,祝我们也顺利。
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