快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8324|回复: 11

孩子出生一月确诊噬血细胞综合征,请病友们支招

[复制链接]

3

主题

5

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
发表于 2019-11-13 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       2019年9月27日我的女儿在徐州医科大学附属医院出生,生时难产孩子重度窒息,生出来就心跳呼吸微弱,经医生紧急抢救后复苏,并立即转入新生儿科NICU治疗。经检查发现孩子患新生儿呼吸窘迫症、新生儿缺血缺氧性脑病、新生儿败血症、锁骨骨折等多种病症。在徐州医院医生十余天的精心治疗下,孩子身体慢慢恢复。但10月11日晚孩子不明原因发热并伴随全身起红疹。经各项检查并与皮肤科主任会诊后,高度怀疑药物超敏反应综合症,徐州医院给予丙球和激素类药物治疗,但10多天(到22日)女儿依旧不断发热,皮疹也未消退,且肝功能出现异常。
   

       无奈之下10月23日我们租救护车转入上海新华医院,入院后即全面检查,皮肤科、血液科医生会诊后认为孩子病情复杂,难以确认,怀疑免疫系统紊乱综合征、嗜血细胞综合征丶药物超敏反应综合征,予于激素和免疫球蛋白治疗,5天后不再发热,皮疹也逐渐消退,但肝脾有肿大、肝纤维化等情况,之后三天较平稳,主治医生讲再观察几天后看能否出院。
     

       但命运又开了一次玩笑,10月30日孩子又开始发热,并伴随多项指标(铁蛋白4600)异常,10月31号日经与血液科会诊后确诊为嗜血细胞综合征,11月1日启动相关治疗方案,最近几天体温较稳定,但肝功能在进程性损坏,皮肤黄,腹泻严重,(11月10日至今禁食,加万古霉素治疗。)现腹泻情况好转,加静脉输营养,血小板正常,白细胞略高,血红蛋白略低。
   

        现在孩子4O多天,依然未查出病因(己做基因,结果还未出),怎么办好啊?
回复

使用道具 举报

3

主题

5

帖子

35

积分

新手上路

Rank: 1

积分
35
 楼主| 发表于 2019-11-13 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
听说上海这边看这个病上海儿童医学中心比上海新华医院更专业是吗?
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2019-11-13 17:20 来自手机 | 显示全部楼层
新华的医生更负责一点
我家就是新华看的
你找谈珍或者盛琦 血液科的
基因虽然未出
因为孩子太小 基因导致的原发噬血可能性较大
要有移植的心理预期
回复

使用道具 举报

20

主题

8779

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32052
发表于 2019-11-13 18:13 来自手机 | 显示全部楼层
患者年龄较小,完善基因检查,有eb 病毒吗,目前首要还是控制住噬血,查明原因,对症治疗
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2019-11-13 18:29 | 显示全部楼层
这个描述很多,关键指标很少。如果是噬血,那么多天,铁4600,不是很高。很可能还没有搞明白是什么原发病。需要再仔细检查,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456758
发表于 2019-11-13 19:30 | 显示全部楼层
看了你家大概的情况,家属转诊及时,这点很优秀! 既然医生已经确诊噬血细胞综合征,考虑你家的月龄,建议先缓解噬血病情,等待后期基因检测的结果,期间也要检查相关免疫功能的问题,月龄太小,必须排除原发性噬血的可能。  至于选择哪家医院,仁者见仁智者见智,两家医院都有一定的噬血治疗经验,还是得你们大人多方考虑后决定。
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

130

积分

注册会员

Rank: 2

积分
130
发表于 2019-11-13 20:11 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是药物超敏反应导致嗜血细泡综合症,只要把嗜血控制住就一切都好了,祝早日康复
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

68

积分

注册会员

Rank: 2

积分
68
发表于 2019-11-13 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子出生也是一直腹泻,营养不良不长,黄疸严重,后续持续发烧,进入广州儿童后出现腹胀,肝脾肿大,三系底下,刚开始怀疑是败血症,用一般抗生素不起作用,因为当时没有确诊噬血,所以耽误了孩子的治疗,导致孩子各种病发症出现,现在ICU已经三个多月,你家宝宝的症状很符合我家孩子的症状,希望尽早重视,免得错过控制病发的时机……
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2019-11-13 20:13 来自手机 | 显示全部楼层
这么小的孩子还是建议先稳住病情再去更高级医院就诊,还要看看是否本身基因有问题!
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2019-11-13 20:19 来自手机 | 显示全部楼层
这么小就发病,原发性的可能性很大。治疗的同时建议完善全家的基因检查,祝孩子早日康复
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3897

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3897
发表于 2019-11-13 20:20 来自手机 | 显示全部楼层
我在北京儿童医院病房碰到个出生2个月就住病房的孩子,本来生病,在icu又感染了好几种耐药菌,以后引发败血症,总是出不了院,从2个月住到了6个月,但是医生们都尽力救治,我们住院10多天时医生宣布她们可以出院了,所以婴儿更要找到专业的医生,然后听医生话
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2019-11-13 21:26 来自手机 | 显示全部楼层
这么小的孩子需要全面的做基因和免疫检查,排除多种疾病,说不定是其他疾病诱发的噬血,一定要找权威大夫
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表