快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8337|回复: 14

EB噬血激素治疗后停药4个多月的复查结果

[复制链接]

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
发表于 2020-1-10 10:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       eb嗜血,激素治疗,目前已停药4个月+这次复查结果如下

        望大神指点迷津?  谢谢



Screenshot_20200110-075322_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075307_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075254_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075239_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075223_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075206_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075148_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075140_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075123_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075055_Alipay.jpg
Screenshot_20200110-075029_Alipay.jpg
回复

使用道具 举报

4

主题

414

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-1-10 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
总体都挺好的淋巴亚群还是紊乱
这需要时间恢复
不过你们么用化疗 这有点奇怪建议再加个铁蛋白 和肝脾B超




回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-1-10 10:24 来自手机 | 显示全部楼层
感觉指标很完美,别碰瓷了哥
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-10 10:27 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2020-1-10 10:23
总体都挺好的淋巴亚群还是紊乱
这需要时间恢复
不过你们么用化疗 这有点奇怪建议再加个铁蛋白 和肝脾B超
...

铁蛋白测了30.9,范围11-306,B超没做,医生摸了下
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-10 10:28 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-1-10 10:24
感觉指标很完美,别碰瓷了哥

总是有点慌的啊,姐
回复

使用道具 举报

24

主题

7142

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27594
发表于 2020-1-10 13:27 | 显示全部楼层
看着挺好的,这个亚群停药几个月还恢复不了正常,不过看着高高低低的也没多少,还凑合着吧,歌老板慢慢恢复吧
回复

使用道具 举报

20

主题

8956

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32919
发表于 2020-1-10 14:46 来自手机 | 显示全部楼层
总体感觉挺好的呢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
477266
发表于 2020-1-10 18:55 | 显示全部楼层
亚群仍需时间恢复,其他整体很不错,尿酸和胆碱酯酶有点高,注意饮食,蔬菜合理搭配,看看后期会不会正常。
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-10 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-1-10 18:55
亚群仍需时间恢复,其他整体很不错,尿酸和胆碱酯酶有点高,注意饮食,蔬菜合理搭配,看看后期会不会正常。

尿酸有几次稍微高点,有几次又是好的
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-10 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-1-10 13:27
看着挺好的,这个亚群停药几个月还恢复不了正常,不过看着高高低低的也没多少,还凑合着吧,歌老板慢慢恢复 ...

也只能慢慢养
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-10 20:23 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-1-10 14:46
总体感觉挺好的呢

听君一席话胜看十名医
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11634
发表于 2020-1-10 20:54 来自手机 | 显示全部楼层
eb知道的知识有限不做评价,其他指标还好。尿酸的问题,如果没猜错的话肉类吃的太多了估计!蛋白摄入量与蔬菜要合理搭配,免疫力是需要时间恢复的,不可猛补,多喝水合理吃蔬菜,不然容易胆肾结石。
回复

使用道具 举报

9

主题

1139

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-1-10 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
淋巴亚群还有些紊乱,孩子身体没症状么就继续养着,还是注意避免感冒避免劳累,饮食上注意均衡,尿酸等指标会趋于正常。总体不错的喔。
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-11 10:26 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-1-10 20:54
eb知道的知识有限不做评价,其他指标还好。尿酸的问题,如果没猜错的话肉类吃的太多了估计!蛋白摄入量与蔬 ...

尿酸时高时低的,有几次也是超出一点
回复

使用道具 举报

5

主题

82

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
 楼主| 发表于 2020-1-11 10:26 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-1-10 22:17
淋巴亚群还有些紊乱,孩子身体没症状么就继续养着,还是注意避免感冒避免劳累,饮食上注意均衡,尿酸等指标 ...

只能慢慢调养了
回复

使用道具 举报

热门推荐
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
19岁,eb病毒噬血综合症移植后19个月的复查
小腹有点隐疼,体温37.3,c反有点高,医生让观察,问问大佬们需要做什么检查?能吃点
61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的复查结果和疑问
61岁,确诊EBV阳性大B细胞淋巴瘤,化疗后的
我爸爸是第二次入住通州友谊医院,既往有黑色素瘤 肺骨转移 2025年9月底在当地确诊的e
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
3岁8个月男孩,停药一年多甲流发烧
1岁10个月噬血,激素压住好了。已经停药一年半年多了,前天晚上发烧,白天精神好,昨
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大佬们给看看?
3岁孩子EB噬血复发,做的检查结果,麻烦大
3岁孩子EB噬血复发,化疗一天后的检查结果,请各位看看严不严重?
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结果
孩子eb病毒相关性嗜血细胞综合征,复查的结
14岁孩子,请大佬们看看,距离上次复查三个月检查结果怎么样?检查结果如下。大夫让三
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷   ———   病友宣言
噬血细胞综合征之家论坛 成立的初衷 ——
噬血细胞综合征之家 是 中国 最大的 噬血细胞综合征(HLH)和 慢性活动性EB病
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如何应对?
求助:出院一周开始激素减量,存在风险及如
我家孩子21岁,不明原因原因嗜血,已排除病毒感染,淋巴结穿刺活检为良性,基
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表