快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8842|回复: 14

移植后脚皮薄,腿皮薄,不能温水泡脚 !

[复制链接]

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
发表于 2020-3-8 18:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


      移植10个多月了,还是不能温水泡脚,脚受不了,明明水不烫确感觉到很烫。手指轻轻扎到脚板都会很疼,只能轻松碰。有这种情况吗 ?要多久才能好 ?

回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

896

积分

高级会员

Rank: 4

积分
896
发表于 2020-3-8 18:41 来自手机 | 显示全部楼层
我以前在移植仓里有过类似的经历,手脚浮肿,用力和碰到热水就如针刺般疼痛,但后面皮掉了一层之后就好了,你现在已经10个月了,皮应该早换过了吧 ?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-3-8 18:46 来自手机 | 显示全部楼层
就可能是移植完皮肤角质层太薄,所以比较敏感,慢慢会恢复的应该!
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-8 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
yms 发表于 2020-3-8 18:41
我以前在移植仓里有过类似的经历,手脚浮肿,用力和碰到热水就如针刺般疼痛,但后面皮掉了一层之后就好了, ...

换了,比之前好一点了,之前脚都不能碰地。碰地都疼

回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1993

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1993
发表于 2020-3-8 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
很多人都有这种情况,旧皮脱落,新皮娇嫩,长期使用激素皮肤变薄,慢慢就好了
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

4

积分

新手上路

Rank: 1

积分
4
发表于 2020-3-8 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
移植后由于机体原来的表皮那层脱落,全身各处的皮肤都更换新的皮肤,再加上移植后长期服用激素和各种抗排异药物导致新皮肤和血管都非常的薄脆,无需担心
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484572
发表于 2020-3-8 19:15 | 显示全部楼层
问了一个移植后的病友群,你家这种情况还不少,说的都是药物影响的,皮薄肉嫩,有一家甚至3年了,但是没你家那么严重,其他的都在一年多时间,  估计要恢复如初,还需要时间。祝好!
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-8 19:33 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2020-3-8 18:51
很多人都有这种情况,旧皮脱落,新皮娇嫩,长期使用激素皮肤变薄,慢慢就好了

好的谢谢

回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-3-8 21:36 来自手机 | 显示全部楼层
估计是激素导致的
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-3-9 12:01 | 显示全部楼层
这么快10个月了,加油吧,祝你家早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-3-9 23:31 来自手机 | 显示全部楼层
我家有类似情况,但症状没这么多这么明显。个体差异,需要慢慢来。实在受不了,建议看下神经内科?
回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-3-9 12:01
这么快10个月了,加油吧,祝你家早日康复

对啊,谢谢

回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-9 23:31
我家有类似情况,但症状没这么多这么明显。个体差异,需要慢慢来。实在受不了,建议看下神经内科?

看了没用,就说的后遗症慢慢来

回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
苹2377 发表于 2020-3-8 21:36
估计是激素导致的

也可能,我家激素副作用特别明显

回复

使用道具 举报

31

主题

136

帖子

1150

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1150
 楼主| 发表于 2020-3-10 19:40 来自手机 | 显示全部楼层
闪闪的靓靓 发表于 2020-3-8 18:55
移植后由于机体原来的表皮那层脱落,全身各处的皮肤都更换新的皮肤,再加上移植后长期服用激素和各种抗排异 ...

好,谢谢

回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表