快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11016|回复: 17

DEP化疗后 , 需要多久时间 三系才能恢复正常?

[复制链接]

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2020-3-17 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教大家dep方案用多久血象会逐渐恢复正常?我爸爸化疗一周了,但是三系还是在持续减少,医生说两周会降到个位数,那这样一个疗程下来岂不是血象越来越糟糕吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2020-3-17 17:22 来自手机 | 显示全部楼层
多久不好说,但化疗会影响血象有可能降低,对症治疗,噬血控制住的话会长起来的
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 18:28 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-17 17:22
多久不好说,但化疗会影响血象有可能降低,对症治疗,噬血控制住的话会长起来的

谢谢菜总,太着急了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498914
发表于 2020-3-17 18:39 | 显示全部楼层
噬血DEP治疗方案对比噬血94治疗方案,DEP的药剂量还是比较大的,骨髓抑制的作用因人而异,有病友用过后,没出现血象细胞低下的问题。 多数人细胞有抑制,需要7至15天才能恢复。个别患者可能恢复的时间更长。如果一直不升,还要检查噬血是否活动影响。 真是因人而异。
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-17 18:53 来自手机 | 显示全部楼层
这个一开始是减少,三周以后会有提升,一个过程,但期间防感染啊,祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-3-17 19:00 来自手机 | 显示全部楼层
我就第一疗白细胞低过,红细胞血小板正常, 打过两次生白针,第二疗低过一次低到一点几,一针补到10多个,从那就正常了。
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3109

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3109
发表于 2020-3-17 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
我第一疗的时候白细胞低打过一次升白针,血像一个星期左右恢复的,第四疗程也打过升白针,第五疗程白细胞低,中粒低,早晚都打升白针,打了五天左右才升上来的…
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-17 18:39
噬血DEP治疗方案对比噬血94治疗方案,DEP的药剂量还是比较大的,骨髓抑制的作用因人而异,有病友用过后,没 ...

哎,每天都不敢看结果
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:43 来自手机 | 显示全部楼层
然7977 发表于 2020-3-17 19:41
我第一疗的时候白细胞低打过一次升白针,血像一个星期左右恢复的,第四疗程也打过升白针,第五疗程白细胞低 ...

谢谢,我爸爸是三系都减少,太严重了,每天战战兢兢
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:44 来自手机 | 显示全部楼层
A~心如止水 发表于 2020-3-17 19:00
我就第一疗白细胞低过,红细胞血小板正常, 打过两次生白针,第二疗低过一次低到一点几,一针补到10多个, ...

你们确诊噬血细胞综合症时三系没有减少吗?我爸爸开始化疗前三系都很低了,化疗一个星期了,三系还在持续降低,医生说两周会降到个位数,真是害怕
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-17 19:45 来自手机 | 显示全部楼层
大脸瓜子儿眼 发表于 2020-3-17 18:53
这个一开始是减少,三周以后会有提升,一个过程,但期间防感染啊,祝早日康复

谢谢,希望早点升起来,每天看结果都害怕得不行,血象每个都特别低
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-3-17 19:49 来自手机 | 显示全部楼层
化疗对3系的降低也是因人而异的。Dep副作用比较大,三系降低,没有半个月较难。这期间注意防感染,多消毒。
回复

使用道具 举报

0

主题

148

帖子

671

积分

高级会员

Rank: 4

积分
671
发表于 2020-3-17 19:50 来自手机 | 显示全部楼层
如果太低了可以升白之类
回复

使用道具 举报

0

主题

5

帖子

281

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
281
发表于 2020-3-18 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
严格防止感染,这才是你最需要关注的问题!!!
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-19 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
老古董66 发表于 2020-3-17 19:49
化疗对3系的降低也是因人而异的。Dep副作用比较大,三系降低,没有半个月较难。这期间注意防感染,多消毒。 ...

好的,谢谢,有没有防感染特别要注意的?
回复

使用道具 举报

10

主题

97

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
 楼主| 发表于 2020-3-19 08:46 来自手机 | 显示全部楼层
小韩净化1881179 发表于 2020-3-18 09:37
严格防止感染,这才是你最需要关注的问题!!!

化疗前就肺部感染了,因为一直发烧,请问这期间要怎么注意防感染?
回复

使用道具 举报

26

主题

173

帖子

828

积分

高级会员

Rank: 4

积分
828
发表于 2020-3-25 15:26 来自手机 | 显示全部楼层
雨齐 发表于 2020-3-17 19:45
谢谢,希望早点升起来,每天看结果都害怕得不行,血象每个都特别低

会慢慢恢复四周后,防感染就注意个人卫生和环境卫生,口罩了,周围人带口罩,勤洗手不吃生食
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2020-12-10 13:37 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-17 18:39
噬血DEP治疗方案对比噬血94治疗方案,DEP的药剂量还是比较大的,骨髓抑制的作用因人而异,有病友用过后,没 ...

DEP方案每次化疗间隔多久
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表