快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7792|回复: 12

化疗后复发未压住病毒,还有什么补救方案 ?

[复制链接]

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
发表于 2020-3-24 08:26 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       第四次化疗后发烧,又上了 LDEP 治疗,病毒量仍在升高6次方,铁蛋白 70000 多,scd25是 7000多,血象也不好,还有其他治疗方案吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445273
发表于 2020-3-24 08:54 | 显示全部楼层
你家成人EB噬血,在友谊医院,用了LDEP方案还这样,很麻烦了。 不知道你家除了EB噬血,是否还有其他病因, 只有问下医生,是否适合CHOP方案 或 PD1免疫疗法(据病友交流,高烧阶段医生不会用PD1方案)。 另即使有其他方案缓解症状,也要提前做好移植的准备。具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26666
发表于 2020-3-24 11:14 | 显示全部楼层
DEP都上了还没效果,需要考虑移植了,一方面寻求其他方案,另一方面准备移植手续
回复

使用道具 举报

26

主题

8697

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31629
发表于 2020-3-24 14:35 来自手机 | 显示全部楼层
有条件的话还是要积极准备移植
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:57 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-24 14:35
有条件的话还是要积极准备移植

目前病毒量下不去,医生说不适合做移植
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-24 08:54
你家成人EB噬血,在友谊医院,用了LDEP方案还这样,很麻烦了。 不知道你家除了EB噬血,是否还有其他病因,  ...

其他方案医生说就是更大强度的化疗或者pd1,但是怕身体扛不住,现在很虚弱
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:58 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-3-24 14:35
有条件的话还是要积极准备移植

现在没法做移植,其他方案医生说概率在10%
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-24 17:59 来自手机 | 显示全部楼层
病毒没下去能做移植吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
445273
发表于 2020-3-24 18:19 | 显示全部楼层
下雨天的梦 发表于 2020-3-24 17:59
病毒没下去能做移植吗?

强行移植会提高移植的失败率,所以医生一般建议是在病毒及噬血缓解的情况下移植。  逼不得已,才会强行进仓移植。
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2020-3-24 21:09 来自手机 | 显示全部楼层
迫不得已,医生或许会建议你家强行移植。做好准备吧。
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

173

积分

注册会员

Rank: 2

积分
173
发表于 2020-3-25 09:40 来自手机 | 显示全部楼层
我们一开始也用过LDEP 没效果 然后是在发热期间用的PD1 对我老公有效果 而且还不错 我们当时也是在友谊 在西城区 你可以问问医生是否能用PD1
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2020-3-25 10:10 | 显示全部楼层
对于成人EB噬血治疗思路,多数成人病人一般都是调整好身体状态,寻找机会进行移植,少许成人可以观察。病毒量没有下去,强移风险还是很高的。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

4

主题

26

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
 楼主| 发表于 2020-3-25 13:02 来自手机 | 显示全部楼层
阴春梅 发表于 2020-3-25 09:40
我们一开始也用过LDEP 没效果 然后是在发热期间用的PD1 对我老公有效果 而且还不错 我们当时也是在友谊 在 ...

嗯嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
一岁五个月女宝宝,第四次化疗的检查结果
这是第四次做化疗,7月6号晚八点发烧到37.6度,超过医院给出了的体温警戒线37.5度。要
一岁五个月,停药第三天的检查。
一岁五个月,停药第三天的检查。
1,天门冬氨酸氨基转移酶,丙氮酸氨基转移酶水,严重超标,医生开了复方甘草酸苷片。
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮忙看下
3岁7个月孩子,eb病毒引发噬血,检查结果帮
这是孩子新出的检查结果,请大佬们帮忙看下,问题大不?
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
42岁慢活eb疑诊,补充亚群
一个月前外周血感染cd4150拷贝,b细胞48拷贝,骨髓的cd8与中性粒细胞都有,虽然数量不
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上会花钱更多吗?  ——  病友经验分享
确诊噬血后要不要上北京?为什么北上?北上
本人就自己带孩子北上治疗的经验,对确诊噬血细胞综合征后是否北上,为何北上
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍棒,吃嘛嘛香!
成人EB病毒相关噬血移植后5年5个月,身体倍
2018年8月8号移植至今已经有五年快五个月了、生活早已回归正常、继续上班下班
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(家属视角)
回忆录(二)-- 我们的移植后六个月复查(
接上篇 2024年7月30日,我们出仓啦。8月26日,出仓后第一次出院。在
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
14岁,长期反复发热,说是慢活eb病毒感染
大佬们,帮忙看看这些报告指标?用了一周稳可信粉针,帕拉西林,还有卢克替尼,体温稳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表