快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9577|回复: 12

化疗3次后的部分结果

[复制链接]

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
发表于 2020-3-25 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     第三次化疗结束了1周了,这是今天的部分检查结果。铁蛋白还是2500,cd25和nk活性结果还没回来。求大神给看看

IMG_20200325_204053.jpg

IMG_20200325_204013.jpg

IMG_20200325_203919.jpg

IMG_20200325_203909.jpg

IMG_20200325_203857.jpg

IMG_20200325_203844.jpg
回复

使用道具 举报

4

主题

413

帖子

1689

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1689
发表于 2020-3-25 21:13 来自手机 | 显示全部楼层
肝生化还超标 ,这应该是铁蛋白数值异常还有有关的。,  Eb 5次方 ,还有点高 ,可能需要治疗慢慢恢复,但是成人尤为需要关注这个EB病毒。    血常里的白和粒如果继续持续降低 要打升白 ,总的不怎么好,问问医生。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
498912
发表于 2020-3-25 21:25 | 显示全部楼层
肝功和凝血结果在化疗期间都还能接受吧。 主要是血小板低,EB病毒阳性结果次方数太高了,上10万了,你家已经化疗3次了,EB病毒这点是很不好的。  不知道铁蛋白的正常参考值是多少,如果2500是高于几倍,整体看来还是不好。 甚是担心EB病毒过高,这点对成人很麻烦的。  先在地方医院尽量控制吧,看北京友谊什么时候可以收人入院,看这情况还是得北上。
回复

使用道具 举报

16

主题

9062

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33592
发表于 2020-3-25 21:31 来自手机 | 显示全部楼层
血小板太低了
回复

使用道具 举报

23

主题

7166

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28055
发表于 2020-3-25 21:38 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白,肝功,病毒,血常规都不算太好呢!地方终究经验有限,还是尽量去北京看看吧
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-3-25 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
上面大神说的很全了,结果不大理想,条件允许了还是要赶紧进京
回复

使用道具 举报

33

主题

448

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2020-3-25 21:41 来自手机 | 显示全部楼层
成人EB并发噬血还是尽快北上友谊看一下吧。或者让医院联系友谊医院给远程会诊一下,找一下原因和诊疗方案。目前看属于没有控制住或者不是太有针对性的疗效。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2020-3-25 21:54 来自手机 | 显示全部楼层
效果不佳,还是去北京友谊找王昭吧很可能vp16缓解不了!成人是方案还是他权威,化疗方案也分L-dep、dep、vp16之分且还有免疫方案pd1成人目前全国懂治疗的属他权威了!
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-25 23:09 来自手机 | 显示全部楼层
郭郭 发表于 2020-3-25 21:13
肝生化还超标 ,这应该是铁蛋白数值异常还有有关的。,  Eb 5次方 ,还有点高 ,可能需要治疗慢慢恢复,但 ...


回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-25 23:09 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-3-25 21:25
肝功和凝血结果在化疗期间都还能接受吧。 主要是血小板低,EB病毒阳性结果次方数太高了,上10万了,你家已 ...

我们也想着上北京,现在占时去不了
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-25 23:10 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-3-25 21:54
效果不佳,还是去北京友谊找王昭吧很可能vp16缓解不了!成人是方案还是他权威,化疗方案也分L-dep、dep、vp ...

就是在用着Ldep
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-3-25 23:14 来自手机 | 显示全部楼层
肝损、EB病毒高、白细胞和中性粒低(得打升白针以及注意预防感染了)、血小板低(得输板啊,注意别磕着碰着)、血红蛋白也低(得加强营养),总体数据让人有些担心。你至少打个电话问诊下王昭,眼下可有什么办法可缓解病情呀。
回复

使用道具 举报

23

主题

243

帖子

1208

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1208
 楼主| 发表于 2020-3-26 07:41 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-3-25 23:14
肝损、EB病毒高、白细胞和中性粒低(得打升白针以及注意预防感染了)、血小板低(得输板啊,注意别磕着碰着 ...

靠化疗会降低eb病毒的指标吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫力低下患者的饮食
二、免疫功能低下患者的饮食指南 食物品种: 可以食用:
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表