快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9498|回复: 12

已化疗三周!医生说下次查血后没什么问题就可以出院了!

[复制链接]

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
发表于 2020-4-26 10:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     医生说我们基因检测问题,如果父母没有这一条变异就不是原发的!这样对吗?


Screenshot_2020-04-26-10-19-43-511_com.tencent.mm.png
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
 楼主| 发表于 2020-4-26 10:23 来自手机 | 显示全部楼层
这是上次的血常规,这次血小板升到500多了
Screenshot_2020-04-26-10-20-06-709_com.tencent.mm.png
回复

使用道具 举报

20

主题

8780

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32058
发表于 2020-4-26 10:43 来自手机 | 显示全部楼层
血常规挺好的,血小板不太高就行,是否原发需结合基因报告和蛋白表达判断
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

152

积分

注册会员

Rank: 2

积分
152
发表于 2020-4-26 10:53 来自手机 | 显示全部楼层
血小板高是正常的,之前激素原因抑制骨髓,三次化疗后基本上骨髓造血功能开始恢复,也就是病情开始往好的方向发展了,接下来一段时间血小板还会持续增高,不必担心,祝好!
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
 楼主| 发表于 2020-4-26 10:54 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-4-26 10:43
血常规挺好的,血小板不太高就行,是否原发需结合基因报告和蛋白表达判断

嗯!没说要查没蛋白的表达!医生说光看父母的就行了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456929
发表于 2020-4-26 11:01 | 显示全部楼层
丶8074 发表于 2020-4-26 10:54
嗯!没说要查没蛋白的表达!医生说光看父母的就行了

能出院说明情况恢复良好,治疗效果好!  血小板高是化疗副作用,超过800需要咨询医生服用溶栓药物,化疗期间肾功正常,可以多喝水排毒。  基因不仅要看父母的,最好做个UNC13D的基因蛋白表达。  另化疗期间预防卡肺,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2020-4-26 11:24 来自手机 | 显示全部楼层
看着血常规不错,血小板高点比低了强,(化疗副作用都会升高,只要不超过800就观察)另外你你家做的基因有一条问题,你家可以重做一下蛋白表达,在结合其他检测来判断是否原发问题。祝好
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-4-26 14:29 来自手机 | 显示全部楼层
回家走疗多注意防护
回复

使用道具 举报

52

主题

1927

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2020-4-26 16:44 | 显示全部楼层
好事好事,祝早日康复。注意防护,防感染。
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
 楼主| 发表于 2020-4-26 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-4-26 16:44
好事好事,祝早日康复。注意防护,防感染。

谢谢谢谢
回复

使用道具 举报

18

主题

88

帖子

655

积分

高级会员

Rank: 4

积分
655
 楼主| 发表于 2020-4-26 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-4-26 14:29
回家走疗多注意防护

嗯,会的
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-4-26 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
这样的话挺好的了。中性粒低点要注意啊
回复

使用道具 举报

9

主题

1135

帖子

3892

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3892
发表于 2020-4-26 19:18 来自手机 | 显示全部楼层
中性粒细胞绝对值低,一定注意防感染哟。
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表