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噬血细胞综合征之家

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求大神解答。

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发表于 2018-8-15 09:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
孩子17年12月份确诊EB,用了8周依托泊苷, 吃鲁索替尼至今 淋巴细胞亚群里还有病毒,现在是不是要继续观察?还是要进一步治疗?
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发表于 2018-8-15 10:30 | 显示全部楼层
看你家第一个帖子是2017年12月发的,当时怀疑慢活EB感染。看你家检查报告,有正常的和非正常的,你家吃鲁索替尼至今,鲁索替尼属于治疗噬血的新药,有三个病友无法解答的问题,1. 继续吃下去会不会好转? 2. 继续吃下去会不会掩盖相关病情? 3. 如果后期停了鲁索替尼,又是什么症状?最终康复情况如何?这几个问题都是病友无法回答的。  另外个人看法,虽然目前噬血症状已经没有,但是NK和EBV病毒淋巴细胞亚群还是非正常的,鉴于鲁索替尼没有EB这方面的实例,建议你还是找权威医生综合判断,以医生医嘱为准。祝早日康复。
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发表于 2018-8-15 10:33 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-8-15 10:30
看你家第一个帖子是2017年12月发的,当时怀疑慢活EB感染。看你家检查报告,有正常的和非正常的,你家吃鲁索 ...

回答的比较客观实际。
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发表于 2018-8-15 10:57 来自手机 | 显示全部楼层
你家情况 听大夫的听大夫的。
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发表于 2018-8-15 15:40 来自手机 | 显示全部楼层
老猪真是个有心人。坛主威武。
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发表于 2018-8-15 20:20 | 显示全部楼层
猪哥亮 发表于 2018-8-15 10:30
看你家第一个帖子是2017年12月发的,当时怀疑慢活EB感染。看你家检查报告,有正常的和非正常的,你家吃鲁索 ...

他把病友想说的都说了,建议你就医就诊是对 的。
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