快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7787|回复: 4

基因检测

[复制链接]

6

主题

7

帖子

32

积分

新手上路

Rank: 1

积分
32
发表于 2018-8-15 15:28 | 显示全部楼层 |阅读模式
   今天医生问我要不要做基因检测,说要10000元,我想问一下,是否有必要做,另外哪家公司做的好?另外怎么这么贵,会不会医院多收钱了?
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2018-8-15 15:33 来自手机 | 显示全部楼层
估计是全套的。我家做了2万多个基因,找出来800多个变异点。花了6000块。昨晚在这800个变异中找到关于噬血的一个同义突变。当时不懂,让我在选择就做那十几个基因的。仅供参考,听医生意见。祝患者早日康复。
回复

使用道具 举报

0

主题

179

帖子

1307

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1307
QQ
发表于 2018-8-15 15:44 | 显示全部楼层
一般北京大夫都选择12种噬血基因专业检查,不用全套。
回复

使用道具 举报

2

主题

99

帖子

351

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
351
发表于 2018-8-15 20:06 | 显示全部楼层
现在基因公司鱼龙混杂,病友们一定要擦亮眼睛,不要被不被认同的基因公司坑了,北京的噬血医生只认3家左右的权威基因的公司。
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

60

积分

注册会员

Rank: 2

积分
60
发表于 2018-8-16 10:18 来自手机 | 显示全部楼层
基因检测必须做,10000的价格中等,不算最贵
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?。为什么骨髓里3%,活检里没有呢
24岁,不明嗜血,去年的报告,有个疑问/:?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表