快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9454|回复: 15

我姐34岁确诊了噬血细胞综合征,目前转院到苏州大学附属第一医院进行治疗

[复制链接]

4

主题

8

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
发表于 2020-5-13 08:34 | 显示全部楼层 |阅读模式


      大家好,我姐在4月中旬一直高烧不退,在小区社区挂了一周盐水无法好转,不得已在24号到江阴人民医院进行了检查,24号当天晚上就下达了病危通知书,幸好在医生的努力下挽救了回来,随后在27号确诊了噬血细胞综合征。听医生介绍,此病来势汹汹,比白血病还要严重,医生分别抽烟往天津和上海寄了血液样本,得出的结论是EB病毒的噬血征。

       及时采用了VP16的化疗方案加以免疫球蛋白冲击,但是江阴人民医院毕竟是小医院,医生建议转院到上一级医院治疗,因苏州血液科病人很多且刚好又是在5-1假期阶段,挂号只挂到了5-8的苏州血液科陈苏宁教授处,大致病情跟陈教授讲了以后,在5-9就通知我们可以转院过去,现已转院过去,因涉及无菌病房,家属每天只有傍晚5-7点的探视时间,具体治疗进展尚未知。请大家帮忙看看,我姐还能支撑下去吗?感激万分!!!




082103s00g00ynyaeq3grf.jpg

082125ponbedu0ccn7eycd.jpg

082239egbt97uc5bgn8ygp.jpg

082044vaa8a2qhqsz9p8qr.jpg



回复

使用道具 举报

4

主题

8

帖子

59

积分

注册会员

Rank: 2

积分
59
 楼主| 发表于 2020-5-13 08:37 | 显示全部楼层
083713bmitztixeimmoddi.jpg

083713xdhtcliioziujjjj.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493103
发表于 2020-5-13 08:52 | 显示全部楼层
看你家的 住院期间沟通记录,  EB病毒DNA定量结果是 43124 , 这样看来你家姐姐应该是 EB病毒相关噬血, 成人EB病毒噬血爆发期间风险高,治疗存在一定的难度。 成人EB需完善 EB病毒全血和血浆结果,EB病毒淋巴细胞亚群结果,基因和免疫功能相关结果 。  祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1998

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1998
发表于 2020-5-13 08:54 来自手机 | 显示全部楼层
成人尽量去北京友谊医院王昭主任处诊断一下
回复

使用道具 举报

6

主题

116

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2020-5-13 09:03 来自手机 | 显示全部楼层
之前碰到一个病友是在苏州治疗的然后转到北京的,个人建议成人eb噬血还是到友谊找王昭看看如果病人状态不佳,家属可以带检查结果过去给王主任看看…
回复

使用道具 举报

16

主题

9030

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33408
发表于 2020-5-13 09:08 来自手机 | 显示全部楼层
确诊噬血的话要及时治疗,一般就是化疗,关注噬血的相关指标,比如铁蛋白,scd25,细胞因子,血常规,肝功能,eebvdan、eb病毒淋巴细胞亚群,成人eb 噬血比较麻烦,大多需要移植
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-5-13 09:23 来自手机 | 显示全部楼层
EB噬血  ?您应该明白权威是在哪里 , 这病的危险程度你应该有所耳闻 , 别家医院钱花了,  未必能治病,   首选医院 友谊医院王昭和华西医院吧 , 别的医院在成人EB噬血都感觉不是有太多的经验和治疗手段。 有时候去了友谊和华西也存在失败率
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-5-13 09:24 来自手机 | 显示全部楼层
千万不要在别的医院走曲线啦!如果治疗效果不好,要考虑转院的。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2020-5-13 09:36 来自手机 | 显示全部楼层
先在本地稳定病情,同时家人带相关检查病历北上友谊医院问诊吧。或者从网上找友谊医院王昭电话问诊。噬血是相当危险的病。看看华西医院能否联系上。疫情期间,真的好多不便。
回复

使用道具 举报

1

主题

33

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
发表于 2020-5-13 10:40 来自手机 | 显示全部楼层
得了这种病开始阶段都很煎熬,要调整好自己,多安抚老人,现在病人需要照顾,其他人不能再忧虑成疾。病情虽然很凶险,但好多可以转危为安,病人和家属都要有信心,多筹点钱备用,祝安好!
回复

使用道具 举报

52

主题

1916

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-5-13 17:11 | 显示全部楼层
如果真的是成人eb噬血的话,还是要尽快进京的。先化疗,争取稳定病情,并且要做好移植准备,大概率是要移植的。看你的骨髓报告,红、粒细胞低,淋比例高,是不是其他血液疾病合并的噬血?eb4.3x10^4,是否为粒系少了,控制不住eb造成的结果?找专业医院好好检查一下。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-5-13 18:27 来自手机 | 显示全部楼层
成人噬血的确全国治疗经验很少,唯独北京友谊王昭比较权威.楼上的建议很中肯.先化疗控制病情,尽快北上,一但压不住噬血, 会危及生命!预祝早好
回复

使用道具 举报

9

主题

1127

帖子

3903

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3903
发表于 2020-5-13 19:28 来自手机 | 显示全部楼层
成人EB噬血还是建议边在现医院稳定病情,边网上或直接问诊北京友谊医院王昭主任,如若必要,即上京尽快治疗。
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
发表于 2020-12-2 10:42 | 显示全部楼层

你好,我也是江阴的,病人家属,能加个微信吗,我加了你论坛好友,你通过后能看到我手机号码
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
493103
发表于 2020-12-2 11:25 | 显示全部楼层
YCASM 发表于 2020-12-2 10:42
你好,我也是江阴的,病人家属,能加个微信吗,我加了你论坛好友,你通过后能看到我手机号码

多数病友都在微信病友群交流

下方为论坛加病友群的微信号,以方便大家加入交流。
        
噬血小助手微信号: 19150153817   (长按复制验证后加入)



新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接

http://www.hlhhome.com/forum.php ... &tid=1896&fromuid=1

(出处: 噬血细胞综合征之家)
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

54

积分

注册会员

Rank: 2

积分
54
发表于 2020-12-2 11:42 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-12-2 11:25
多数病友都在微信病友群交流

下方为论坛加病友群的微信号,以方便大家加入交流。

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙看下。
3岁9个月女孩停药半年后复查的结果,请帮忙
3岁9个月女孩停药半年后复查。请帮忙看下。淋巴结长大了,不疼。送幼儿园犹豫了
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的十八问 ——— 知识分享
孙媛教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的
非常感谢病友龚佐力先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 鉴于儿
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估的检查指标
21岁不明原因噬血细胞综合征,近期康复评估
2025 年 12 月 3 日,我家 21 岁孩子在哈尔滨读大学期间,感染支原体肺炎;在
张蕊  教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友的二十问 ——— 知识分享
张蕊 教授解答儿童噬血细胞综合征之家病友
非常感谢病友彭水平先生对此次医生与病友的联谊提问做出的努力和贡献。 论
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基因点突变,请大佬看看
31岁女,基因报告出来了,UNC13D和DDX3X基
病人有EB病毒感染相关噬血,张燕林活检报告是EB病毒阳性T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病,
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问  ——   王旖旎 教授解惑
公益线上茶话会49岁、23岁病友提问 ——
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就49岁和23岁病友家属在公益线上茶话会的诊治
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造血干细胞移植 ——  王旖旎 教授
慢性活动性EB病毒病感染心脏受累的诊治与造
序:今天我们噬血细胞综合征之家病友论坛非常荣幸地邀请到 北京安贞医院血液科
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病毒感染)的通俗解释  —  WHO第5版(2022)
对系统性慢性活动EBV疾病(慢性活动性EB病
2022年,世界卫生组织(WHO)对EB病毒相关疾病给予了重新命名。WHO第5版(2022
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题,有类似情况的吗?
五岁孩子停药七个半月,复查关于免疫的问题
这次就查了免疫六项和eb病毒,nk细胞活性查了两三次也是正常了,免疫有两项还没正常,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表