快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10496|回复: 8

从噬血到骨髓穿刺,今天骨穿发现 黑热病

[复制链接]

9

主题

65

帖子

1308

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1308
发表于 2020-5-29 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       孩子4月5号高烧不退,经过一系列的检查,噬血细胞综合征八条标准我家符合七条,于4月18号确诊噬血细胞综合征。

       因为床位原因于4月20号转入血液科,常规检查后于23号上了依托泊苷,上依托泊苷的日期为,4月23号,4月27号,4月30号,5月4号,5月7号,以后医生让走疗。

       5月13号回医院,5月14号上依托泊苷,5月15号回家。

      上化疗药到这期间没有再发烧。

       5月20号回医院,21号医生说中粒太低不适合上化疗药,21,22连打两天升白针,23号孩子又发烧了,血小板持续下降,到26号血小板18,孩子流鼻血。输血小板后第二天33。

       27号做彩超,主任说有淋巴瘤迹象,但是她不确定,要等6月3号周晓鸽教授过来给看看。

       5月28号做骨穿,今天结果出来了,没有发现淋巴瘤迹象,但是发现了黑热病,没听说过,不知道是什么。医生说接下来会针对黑热病进行详细检查,黑热病可能会转到市传染病医院,目前医生说这里没有治疗黑热病的药,医院会帮我们到处联系到处找。

       医生问了很多情况,比如居住史,家里有没有宠物或者羊,狗之类的。我家养狗。


       有经验的病友给想想办法,传授点经验,谢谢大家 !



回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2020-5-29 12:04 来自手机 | 显示全部楼层
看我之前帖子关于黑热病的治疗,主题里面可以浏览。
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2020-5-29 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
这种病传染源是狗,也可能是外地疫区的苗木在当地种植,苗木里有白蛉蚊子的虫卵。也可能造成传染的情况。
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26751
发表于 2020-5-29 12:24 | 显示全部楼层
黑热病相对于噬血还是比较好治疗的;黑热病治疗后主要还是噬血;楼上病友分享过黑热病相关知识,可以交流
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2020-5-29 13:04 来自手机 | 显示全部楼层
黑热病见过一例,年龄2-3岁,病因是蚊子咬过之后引起的,(这种蚊子是局部地区才有的,比较少见)治疗方法一般是抗感染,丙球冲击,具体以医生为主,但是噬血才是关键,祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450545
发表于 2020-5-29 19:55 | 显示全部楼层

       和楼上的 张星 病友 聊过这个疾病的相关问题, 我来把张星病友家的 经验 打个总结:

      1、黑热病又称内脏利什曼病,是杜氏利什曼原虫(黑热病原虫)所引起的慢性地方性传染病。

      2、黑热病治疗 最权威的地方 是北京友谊医院,挂7楼的热带病科室的号。   兰州有家医院也在治疗黑热病,但是之前有几个兰州病友治疗不彻底,也建议去北京友谊医院热带病研究所治疗。

      3、黑热病的治疗费用不是很高,看病患情况,大概一次医疗费用 7000 —— 10000。 治疗也简单,一把就是大屁股针,然后就是相关抽血和骨髓检查,不是特别痛苦。  一般需要治疗2--3次就可以康复,治疗愈后情况是比较好的!
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2020-5-30 02:04 来自手机 | 显示全部楼层
         黑热病又称为热带病,世界上主要的发病地区在非洲和东南亚一带,分为皮肤利什曼原虫病和内脏利什曼原虫两种,我国多为内脏利什曼原虫病。
  

       先说下这种病的特点:1/血三系降低,2/肝大脾大,3/这个病非常的诡异长时间发热却很难找到病因。结果就是患者和患者家属承受着痛苦煎熬,无法得到准确的治疗,医院也非常容易临床诊断为噬血细胞综合征,所以劝各位临床诊断为噬血细胞综合征(一直不能确诊临床诊断为噬血细胞综合征患者)建议往这方面去检查一下。
   

       这种病的感染原因为下面两种:

       一、被携带病毒原虫的蚊子(必须是白蛉)叮咬,经过最短俩个月到十年不等(体质原因)才会发病,就是上面发病的症状。

       二、无症状感染者,为两到三岁的小孩,发病原因也是无法准确的确认,感染原因也有可能不是白蛉蚊子传播。
   

       我国这种得这种病病患者,多为四川与甘肃接壤的地区如陇南一带,山西的阳泉,新疆地区,较多我国其它城市也有个别的病历,原因是外地过来的病狗和外地过来的种植的苗木,都是原虫的宿主,但有一点患者和患者的家属可以放心就是原虫不传染,普通蚊子不传染,传染必须由蚊子白蛉叮咬宿主唯一的动物宿主(狗),再叮咬患者才会得病,其它的原因有待专家的调查公布。
  


        再说下治疗,最专业的国内为北京友谊医院热带病研究所,从我家之前的治疗经验来看,建议首选。




回复

使用道具 举报

10

主题

1753

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-5-30 14:43 来自手机 | 显示全部楼层
张星 发表于 2020-5-30 02:04
黑热病又称为热带病,世界上主要的发病地区在非洲和东南亚一带,分为皮肤利什曼原虫病和内脏利什 ...

讲得不错。学习了!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

6

积分

新手上路

Rank: 1

积分
6
发表于 2020-10-16 22:34 来自手机 | 显示全部楼层
我家小孩和你说的情况一样,目前刚昨天输完葡萄糖酸递。后天在做骨穿。跪求加个微信15803442007
回复

使用道具 举报

热门推荐
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表