快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9014|回复: 13

等了一个多月的外检基因结果终于出来了,请各位大神赐教,谢谢!

[复制链接]

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
发表于 2020-6-3 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
          谢谢各位!



184223zx9mh7usssmqmfxe.jpg

184214d0lh8g71sdgcxgml.jpg



184121nufjcmif3j9hv7a4.jpg

184102uamsnalbssnbb0ss.jpg

184049b9pkdftt5e055yyd.jpg

184037l3ei88ycenoy1ced.jpg

184028sw0yp5jeu9xj0559.jpg

184019kksffjsjpf4bf8qs.jpg

184011vf33ld333b1t3lpt.jpg

184003hmu1tqhpc1pmuqqz.jpg


回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469903
发表于 2020-6-3 20:35 | 显示全部楼层
先问下,我看你家之前的帖子,已经检测过基因了,为什么又再次检测基因 ?  你家不明原因噬血吗 ?
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
 楼主| 发表于 2020-6-3 21:02 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥,原来在我们本地医院做的外检,在郑大对这个机构检测的不认可。又重新检查了一遍。
回复

使用道具 举报

24

主题

7092

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27270
发表于 2020-6-3 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
看这样应该是不致病的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469903
发表于 2020-6-3 22:01 | 显示全部楼层
       仔细看了下,还是没有发现与 噬血 相关的基因点,ABCB7这个基因点,X连锁隐形遗传意义未明,个人认为现有基因结果没有发现与噬血致病相关的明确基因点。 但是建议结合其他免疫功能结果综合判断。 另你家应该停药了吧  ?
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
 楼主| 发表于 2020-6-3 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
我家后来病毒量又高了,医生说是炎症引起复发。又重新来了一遍。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
 楼主| 发表于 2020-6-3 23:03 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-6-3 21:52
看这样应该是不致病的

是啊。又来了一遍!
回复

使用道具 举报

26

主题

1211

帖子

3584

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3584
发表于 2020-6-4 17:43 来自手机 | 显示全部楼层
可以排除原发的,但是有个点位基因突变俺不懂,
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2020-6-5 05:51 来自手机 | 显示全部楼层
这个基因不是噬血相关基因。基本可以排除噬血原发。但它的致病性需要结合临床家族史和蛋白功能进一步分析。讨论x染色体基因,连男孩女孩都不知道。。。。,如果是男孩,有必要进一步看看,如果是女孩,应该问题不大。祝早日康复。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469903
发表于 2020-6-5 07:44 | 显示全部楼层
锋刃 发表于 2020-6-3 22:15
我家后来病毒量又高了,医生说是炎症引起复发。又重新来了一遍。

      如果存在复发治疗,我个人认为你家很有必要检查下   SAP 这个基因蛋白表达,看看结果如何。 还需要做下相关的免疫功能检测。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
 楼主| 发表于 2020-6-5 08:44 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-6-5 05:51
这个基因不是噬血相关基因。基本可以排除噬血原发。但它的致病性需要结合临床家族史和蛋白功能进一步分析。 ...

强哥,我家孩子是男孩。我和爱人都没啥症状,蛋白表达是正常的。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
 楼主| 发表于 2020-6-5 08:45 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-5 07:44
如果存在复发治疗,我个人认为你家很有必要检查下   SAP 这个基因蛋白表达,看看结果如何。 还需要 ...

谢谢亮哥,这个基因表达是正常的。感谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469903
发表于 2020-6-5 11:29 | 显示全部楼层
锋刃 发表于 2020-6-5 08:45
谢谢亮哥,这个基因表达是正常的。感谢!

因为你家存在噬血复发的情况,建议还是要积极以医生的医嘱为准,可以先做好配型准备的。
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

6032

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
6032
 楼主| 发表于 2020-6-5 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
配型做过了。只希望是备用!
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童7岁,9月24日发烧最高39.5,烧后三天确诊eb噬血细胞综合症
儿童7岁,9月24日发烧最高39.5,烧后三天确
小孩7岁,9月27日发烧,肝脾肿大进入当地医院,确诊eb噬血细胞综合症,目前Vp16化疗第
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异的问题?
3岁宝宝,EB病毒引起噬血细胞综合征,排异
7月29日高烧不退,血小板极速下降,住院检查,肝脾肿大,肚子痛,铁蛋白升高,1天时间
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检查结果
14岁,幼年全身特发性关节炎噬血,新出的检
2025年3月初发生幼年全身特发性关节炎,又叫stiil并发噬血,从本地再到广州一路治疗都
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报告
淋巴瘤样肉芽肿,友谊医院三处活检的最新报
最新的活检报告,病友们帮忙看看
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好多紫点,怎么回事?
结疗后身上出现好几道疤痕,还有腿上出现好
大佬们帮忙看看咋回事?还有结疗后十天后的复查结果?
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道  ——  病友经验分享
北医三院病理科高子芬教授的会诊官方渠道
进北医三院门诊大厅右转右侧最里面8号病理科窗口,每周一、周三都有高子芬教授
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表