快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8383|回复: 10

我家娃维持化疗期间的血项,大家帮忙看看

[复制链接]

8

主题

36

帖子

1429

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1429
发表于 2020-6-5 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png

0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
0ABFDD25-C37D-4955-94EB-2A8B2E6271EA.png
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26751
发表于 2020-6-5 18:40 | 显示全部楼层
结果挺好的,就是肝功能可能有点问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450545
发表于 2020-6-5 19:14 | 显示全部楼层
化疗药物伤肝很正常,需要对症保肝治疗,上传的其他结果尚好。 另你家已经化疗维持那么久,怎么个打算呢  ?  挺担心你家过度化疗!
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-6-5 19:24 来自手机 | 显示全部楼层
去北京评估下啊,头铁啊,检查还可以的
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1429

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1429
 楼主| 发表于 2020-6-5 19:54 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-6-5 18:40
结果挺好的,就是肝功能可能有点问题

医生也没给用保肝的药
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1429

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1429
 楼主| 发表于 2020-6-5 19:59 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-5 19:14
化疗药物伤肝很正常,需要对症保肝治疗,上传的其他结果尚好。 另你家已经化疗维持那么久,怎么个打算呢   ...

今天返院,今天挂主任的号说一下想停疗这个打算呢,可是她不建议我们停,说这孩子前期治疗效果不好,让我们打消停止化疗这个想法!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450545
发表于 2020-6-5 20:44 | 显示全部楼层
FCJ 发表于 2020-6-5 19:59
今天返院,今天挂主任的号说一下想停疗这个打算呢,可是她不建议我们停,说这孩子前期治疗效果不好,让我 ...

哪个主任呢 ? 那他下一步准备怎么办?
回复

使用道具 举报

8

主题

36

帖子

1429

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1429
 楼主| 发表于 2020-6-5 21:28 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-5 20:44
哪个主任呢 ? 那他下一步准备怎么办?

济南市儿童医院这边的主任,还是让继续化疗,她说一直以来基本都是按照832的一个方案!这个医院也有8周停疗的,就是前期治疗效果不错,中途不发热不感染那种的,也是8周就停了!
回复

使用道具 举报

10

主题

1753

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-6-5 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
FCJ 发表于 2020-6-5 21:28
济南市儿童医院这边的主任,还是让继续化疗,她说一直以来基本都是按照832的一个方案!这个医院也有8周停 ...

既然当地医院基本按照832的方案,为何不考虑北上给孩子一个机会?那些化疗药物,可不是什么好东西。
回复

使用道具 举报

7

主题

32

帖子

1057

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1057
发表于 2020-6-6 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
FCJ 发表于 2020-6-5 21:28
济南市儿童医院这边的主任,还是让继续化疗,她说一直以来基本都是按照832的一个方案!这个医院也有8周停 ...

我家去挂过王天有的号看,王天有给我们推荐的山东省立医院的戴主任,反正也在济南,你们可以拿着病历去门诊看看
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-6-6 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
心功高!建议问问大夫看需要吃辅酶Q10吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB早期阳原IGg阳了
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表