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噬血细胞综合征之家

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2个月婴儿不幸确诊噬血细胞综合症

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发表于 2020-6-7 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       2020年五月七日我出生2个月大的女儿夜间发烧到38度。我立马带去医院。拍了肺CT扎了手指,医生说是支气管炎,要求住院。我们当时只以为就是一般的感冒发烧,所以拒绝入院。想着在门诊打一天针试试,不行再住院。熬了一夜到天亮,中途喂了退烧药,到天亮针打完了,烧也退了,我们放心的回家了。没有想到回家不久又烧到39度。吓得我们赶紧送县妇幼去住院了。进院又补拍个肺CT,报名单写支气管炎,医生说我们是重症肺炎。在这里待了两天还是反复高烧不退,脸色苍白腊黄。医生马上查了血常规,血小板降到三十。立马叫我们转上级医院。我们就转市妇幼。又在这待了两夜,烧还是在反复无常,血小板降到13,当时医师说我们是脓毒血症,血小板低随时有出血的危险,叫我们转重症。所以我们从5月9日就进重症治疗了。疫情期间不给探望,进去之前签了一堆字。心里面很想哭。当时医师还说不要紧,血小板低进我们重症用激素冲击两天就能上来。但是随着时间推移,治疗效果不理想。医师打电话给我告知很可能是血液病。建议做骨穿。骨穿也做了,排除白血病。但是确诊噬血综合症。叫我们转大医院治疗。

       我当时听到这个消息忍不住在重症低声哭泣。就在我联系医院的时候,重症又来电话了,说有好转可以继续留观。当时天真的以为一切会好起来的。在重症待了十三天,5月23号出普通病房。情况慢慢好转。血小板慢慢升上来了。但是血色素,中粒细胞又低了。又用激素升粒细胞但效果不理想。主治医师找我谈话了。根据临床诊断噬血的症状,我们随便都有五条以上,一般满五个就可以确诊了。当时听得我晕乎乎的。没想到还是不放过我,最终面临最坏的结果。医师叫我们去大医院。然后又给我们换了病房。原来从重症出来七天都没有发烧一换病房又开始了。医师叫我们立刻转院。广西的话建议去南宁医科大。我多方联系这里却没有病房,没有办法也硬头皮来了。从5月30号发烧到6月5号。6月1号到南宁挂了专家号,最后这里也初步确诊了,开了住院单,预约床位。然后进来就是一系列的检查。其他的结果都正常,主任考虑我们就是基因问题,一般化疗无效最终只有走移植这条路。

       还那么小可怎么办?  好在第二天等来好消息有床位了。立马住院了。抽了几管血做检查,因为她太贫血了也不敢抽,后面晚上输了一袋血才又抽了十几管做了检查。在医院第一天也是继续反复发烧。烧高了血也没法输了。情况比较急,医师考虑我们病情,直接不等结果先治疗,然后又是各种签字。直到晚上连夜打药水烧终于控制住了。第二天主任查房说我们这个这么小考试基因的几率比较大。太小了又不能移植只能用药控制。我别提多难受了,目前只有在这里用药看看,听天由命!

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发表于 2020-6-7 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
       当地医院可能对噬血的临床经验不足,是希望等孩子稳定些转比较权威医院接受治疗。孩子这么小首先要检测基因,免疫缺陷等,排除这种原发性的,继发性引起的原因就偏多,只要找对病因,对症下药即可。

       家属积极配合医生治疗,保持好心态,遇事不能慌,

       祝早日康复!

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发表于 2020-6-7 19:18 来自手机 | 显示全部楼层
先控制住噬血,完善基因检查,再对症治疗,加油鸭,要有信心
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发表于 2020-6-7 19:31 来自手机 | 显示全部楼层
医生做的没问题,先控制了病情!慢慢稳定再完善检查!孩子这么小也确实基因问题的原因比较多,积极治疗吧,祝早日康复
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发表于 2020-6-8 10:30 来自手机 | 显示全部楼层
要加油!
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发表于 2020-6-8 10:33 来自手机 | 显示全部楼层
我家是出生48天的时候就确诊了,原发基因,哎,积极治疗吧!祝早日康复!
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发表于 2020-6-8 12:05 来自手机 | 显示全部楼层
我家出生23天发烧,后面做了基因是继发的
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发表于 2020-6-8 16:45 来自手机 | 显示全部楼层
医生根据年龄判断原发也没有错,先控制好病情再带孩子来北京全面检查确诊下再说,即使真的原发孩子再长大点移植后治愈的概率也是很大的,加油
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发表于 2020-6-8 18:02 来自手机 | 显示全部楼层
我家跟你家差不多,我家出生二十八天就高烧,治疗了一个月,确诊了家族性噬血细胞淋巴组织增生症3,现在在儿童医院化疗,月底移植,希望一切都会好起来吧
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发表于 2025-5-2 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西南昌
你好,我家小孩现在也是1个月10天发病,确诊是unc13d基因问题引起的嗜血,目前化疗了4次,你们是怎么维持到8个月移植的。打扰了,谢谢
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