快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10587|回复: 10

女儿化疗第五周常规检查, 还有基因报告,请各位大神给看一下

[复制链接]

9

主题

63

帖子

994

积分

高级会员

Rank: 4

积分
994
发表于 2020-6-14 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       女儿化疗第五周血常规和生化 ,还有基因报告请各位大神给看一下   ,基因检测也看不懂 ,这份报告检查是不是全面 , 基因这块是不是确定没有问题 , 还要检查什么吗 ? 麻烦各位大神给指点一下, 谢谢啦。  还有生化第六项和第九项高那么多  ,这样注意什么 ?


IMG_20200614_111205.jpg

111354m2qfha2ahgf7onfe.jpg

IMG_20200614_110620.jpg

IMG_20200614_110654.jpg


IMG_20200614_110831.jpg

IMG_20200614_110913.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450549
发表于 2020-6-14 11:30 | 显示全部楼层

      你家这个 基因检测结果 没有发现与 噬血相关的 基因点,说明现有基因结果是正常的,建议结合免疫功能检查综合判断。   另家现在治疗第五周,血常规结果很不错,大项基本都是正常。 肝功结果整体看来没有特别的大问题,第六,九项也不算太高,可能是化疗药物导致的肝损,可接受范围,继续保肝治疗吧。   建议结合其他噬血指标检查综合判断病情,具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-6-14 11:35 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥说的对,没明显大问题,预祝早好
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

994

积分

高级会员

Rank: 4

积分
994
 楼主| 发表于 2020-6-14 12:36 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢亮哥 , 现在没用一点点保肝的药  ,明天又该上疗了, 问一下医生还要不要用保肝的药。
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1574

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1574
发表于 2020-6-14 12:53 来自手机 | 显示全部楼层
_只爲你~ 发表于 2020-6-14 12:36
谢谢亮哥  现在没用一点点保肝的药  明天又该上疗了 问一下医生还要不要用保肝的药

挂水前不都要先注射保肝药的吗
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

994

积分

高级会员

Rank: 4

积分
994
 楼主| 发表于 2020-6-14 13:24 来自手机 | 显示全部楼层
兜兜姐 发表于 2020-6-14 12:53
挂水前不都要先注射保肝药的吗

前几次都用了 上次没用
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

994

积分

高级会员

Rank: 4

积分
994
 楼主| 发表于 2020-6-14 13:25 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-6-14 11:35
亮哥说的对,没明显大问题,预祝早好

谢谢 ,没有大问题就放心了 , 一起加油哦
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26751
发表于 2020-6-14 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
基因没问题,血项稍低点,肝功能问题后面看看吧,一般停药后会慢慢恢复
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

994

积分

高级会员

Rank: 4

积分
994
 楼主| 发表于 2020-6-14 19:56 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-6-14 17:23
基因没问题,血项稍低点,肝功能问题后面看看吧,一般停药后会慢慢恢复

好的, 谢谢大神指点 就是现在嘴唇还有点发白,是不是化疗的缘故
回复

使用道具 举报

52

主题

1939

帖子

5742

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5742
发表于 2020-6-15 10:31 | 显示全部楼层
楼上诸神说的对。基本没有什么问题,先按照目前方案治疗,记得及时评估。祝早日康复
回复

使用道具 举报

9

主题

63

帖子

994

积分

高级会员

Rank: 4

积分
994
 楼主| 发表于 2020-6-15 10:40 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2020-6-15 10:31
楼上诸神说的对。基本没有什么问题,先按照目前方案治疗,记得及时评估。祝早日康复

好的,谢谢 !!
回复

使用道具 举报

热门推荐
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表