快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7759|回复: 9

请各位大神帮忙看看结果

[复制链接]

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
发表于 2020-6-23 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

     大神们帮忙看看

102937cpr05sr7cpl4lyp7.jpg

102850qb7p9p71wng9cwjb.jpg

102931xx4gc4wxhcjwaqej.jpg

102833l8elppl9yfvdbepl.jpg

Screenshot_2020-06-23-10-25-53-17_94a3f99a347aeda1fad2235e8ab474f4.jpg

Screenshot_2020-06-23-10-25-47-85_94a3f99a347aeda1fad2235e8ab474f4.jpg







回复

使用道具 举报

1

主题

22

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2020-6-23 11:10 来自手机 | 显示全部楼层
有什么症状?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450561
发表于 2020-6-23 11:17 来自手机 | 显示全部楼层
治疗期间还是停药的结果?
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2020-6-23 11:28 来自手机 | 显示全部楼层
目前在治疗,目前服用美卓乐,芦可替尼,没有化疗
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-6-23 12:35 来自手机 | 显示全部楼层
eb血浆阴性,全血阳性,肝功能正常,挺好的,铁蛋白还有点高,有待继续治疗恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450561
发表于 2020-6-23 13:26 | 显示全部楼层
淋過宇的空氣 发表于 2020-6-23 11:28
目前在治疗,目前服用美卓乐,芦可替尼,没有化疗

如楼上菜菜子所说,EB全血5次方,铁蛋白还是有些高,其他看不出大问题,仍需继续治疗。 加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2020-6-23 14:35 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-23 12:35
eb血浆阴性,全血阳性,肝功能正常,挺好的,铁蛋白还有点高,有待继续治疗恢复

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2020-6-23 14:38 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-6-23 13:26
如楼上菜菜子所说,EB全血5次方,铁蛋白还是有些高,其他看不出大问题,仍需继续治疗。 加油!

谢谢
回复

使用道具 举报

13

主题

70

帖子

563

积分

高级会员

Rank: 4

积分
563
 楼主| 发表于 2020-6-23 14:41 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-6-23 12:35
eb血浆阴性,全血阳性,肝功能正常,挺好的,铁蛋白还有点高,有待继续治疗恢复

还有一个这个忘


Screenshot_2020-06-23-14-39-42-62_94a3f99a347aeda1fad2235e8ab474f4.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450561
发表于 2020-6-23 17:35 | 显示全部楼层

白介素10高,但是也不算太高,结合之前铁蛋白看,肯定需要继续对症治疗,看后期治疗效果吧。  另后期结果看是否好转,需要对比这些结果的数值。 祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表