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噬血细胞综合征之家

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基因检查报告,大家帮忙看下,谢谢啦

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发表于 2020-7-23 22:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我家从6月30号从icu转普通病房后,病情稳定也一直在好转,每次抽血指标都还行,目前一天挂两瓶水,甲泼尼龙和胎盘多肽,挺稳定的,医生说在观察一下可以改成口服的回家吃了,结果7月22号基因结果出来了,家族性噬血细胞性淋巴细胞增多症,这个是不是除了移植,没其他路走了?


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发表于 2020-7-23 23:35 来自手机 | 显示全部楼层
unc13d在噬血基因突变中还是比较常见的,你家这个属于父母双方都有杂合突变,在你们父母身边不发病,因为属于隐性,到了孩子身上两者发生纯合突变。
目前也只有通过移植来达到有效的治愈,原发性前期发病期都是比较好控制的。
望家属做好心理准备,早一步决定,早日康复!
加油!
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发表于 2020-7-23 23:37 来自手机 | 显示全部楼层
补充一句:我家也是unc13d这个基因突变杂合。
我儿子已经移植后一年多了,目前一切都挺好。

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发表于 2020-7-24 08:51 | 显示全部楼层
你家这个是UNC13D基因复杂杂合突变,个人认为你家这种基因是致病的, 建议再做下 Munc13-4的基因蛋白表达。建议咨询下权威医生,再确认下基因点,需做好移植的心理及前期准备。
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发表于 2020-7-24 08:55 来自手机 | 显示全部楼层
基因是有问题的,建议在做一个蛋白表达结合看看,必要时往北京看看,经验丰富些
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发表于 2020-7-24 09:23 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-24 08:51
你家这个是UNC13D基因复杂杂合突变,个人认为你家这种基因是致病的, 建议再做下 Munc13-4的基因蛋白表达。 ...

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发表于 2020-7-24 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-7-23 23:37
补充一句:我家也是unc13d这个基因突变杂合。
我儿子已经移植后一年多了,目前一切都挺好。

昆山蓬朗液化气:请问您家是UNC13D一个点位杂合突变吗?还有两个点位杂合突变?
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发表于 2020-7-24 11:54 | 显示全部楼层
原发的噬血确诊的话只有移植了,做好准备吧,祝好
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发表于 2020-7-24 15:50 来自手机 | 显示全部楼层
需要做好移植的心理准备了,原发噬血状态好的时候移植成功率相对高一些
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 楼主| 发表于 2020-7-24 16:09 来自手机 | 显示全部楼层
A昆山蓬朗液化气 发表于 2020-7-23 23:37
补充一句:我家也是unc13d这个基因突变杂合。
我儿子已经移植后一年多了,目前一切都挺好。

好的,谢谢
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 楼主| 发表于 2020-7-24 16:12 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-7-24 08:51
你家这个是UNC13D基因复杂杂合突变,个人认为你家这种基因是致病的, 建议再做下 Munc13-4的基因蛋白表达。 ...

他是纯合的,再做基因蛋白表达是为了确认什么呢?
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 楼主| 发表于 2020-7-24 16:17 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-7-24 08:55
基因是有问题的,建议在做一个蛋白表达结合看看,必要时往北京看看,经验丰富些

好的,谢谢,现在情况还算稳定,医生再讨论下一步怎么做
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 楼主| 发表于 2020-7-24 17:23 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-7-24 15:50
需要做好移植的心理准备了,原发噬血状态好的时候移植成功率相对高一些

那要是移植,是不是需要我们找匹配的骨髓?
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发表于 2020-7-25 11:19 | 显示全部楼层
郭郭71 发表于 2020-7-24 16:12
他是纯合的,再做基因蛋白表达是为了确认什么呢?

     简单的说就是噬血原发性功能的检查,判断细胞功能是否异常。
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