快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8598|回复: 6

帮忙看看孩子的亲缘配型结果

[复制链接]

3

主题

4

帖子

139

积分

注册会员

Rank: 2

积分
139
发表于 2020-8-1 13:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      弟弟诊断是原发性噬血,姐姐和母亲及父亲的配型结果,大家看看还需要查姐姐的基因不 ?

135904tuibnhip3hgz6gnu.jpg
回复

使用道具 举报

10

主题

1753

帖子

8333

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8333
发表于 2020-8-1 15:11 来自手机 | 显示全部楼层
这是配型结果,姐姐和弟弟全相合。不知道你家什么情况,是原发性噬血吗?如果是,要姐姐当供者的话,建议查一下姐姐的基因,姐姐不携带致病基因才行。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2020-8-1 15:35 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐配型全相合,如是原发须进行基因检测。
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2020-8-1 17:41 来自手机 | 显示全部楼层
姐姐和弟弟全相合,原发噬血还是需要再检测姐姐的,排除姐姐基因问题
回复

使用道具 举报

26

主题

1216

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-1 17:44 来自手机 | 显示全部楼层
姐弟全相合,,原发噬血还是建议用中华库的比较好一些,如果中华库没有找到合适话,有必要筛查姐姐的基因和噬血八项的。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450676
发表于 2020-8-1 17:56 | 显示全部楼层
你家儿子这个情况,因为是原发性噬血,如果骨髓库有是最好的,先找骨髓库,争取找到供者。 如果要用姐姐的,姐姐必须做基因和免疫相关的检查,符合条件,才能使用。
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31792
发表于 2020-8-1 19:41 来自手机 | 显示全部楼层
看姐姐是全相合挺好的,但得查体检查基因等,看能不能用
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表