快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11160|回复: 11

成人诊断是 EBV+TNK细胞淋巴增生性疾病

[复制链接]

6

主题

18

帖子

366

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
366
发表于 2020-8-4 17:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
        女,29岁,去年8月份一直低烧、10月份开始大腿内侧伴有红血丝、慢慢的开始出现疙瘩、而且比较对称、去郑州人民医院抽血检查没有任何问题、然后去皮肤科看、医生说是脂肪瘤、慢慢的会下去、也就没当回事、过年在家的时候眼睛开始出现红血丝、慢慢的眼帘开始肿、在郑州人民医院住院检查、期间去河南省人民医院眼科医院检查说是前葡萄膜炎、开了点眼药水。

        后来在郑州人民医院眼科转到免疫科、输水、输完水开始发烧、高烧39度、做了皮肤和咽喉部的活检免疫组化、结果是EB病毒淋巴增生性疾病、再后来去郑大一附院做会诊、参加省会诊、去郑州肿瘤医院做了会诊结果都不太一样、然后直接去河南省肿瘤医院住院、开始用免疫抑制剂治疗、效果不明显、发烧控制不住、开始上化疗、多柔比星、依托泊苷、地塞米松、门冬、效果明显、身上结痂慢慢脱落。

        医生说需要移植,现在化疗三期结束,今天刚出院。

        我想问下群里有类似病友吗 ? 这个疾病愈后怎么样 ?我们这个属不属于EB噬血 ? 必须移植吗 ?


微信图片_20200804180923.jpg

微信图片_20200804180915.jpg

微信图片_20200804180919.jpg


微信图片_20200804180848.jpg

微信图片_20200804180855.jpg

微信图片_20200804180859.jpg

微信图片_20200804180906.jpg

微信图片_20200804180911.jpg


微信图片_20200804180929.jpg



回复

使用道具 举报

4

主题

289

帖子

1549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1549
发表于 2020-8-4 18:24 来自手机 | 显示全部楼层
目前看病例确诊ebv相关增值疾病,也可以说是慢性活动性eb病毒感染,皮肤症状和发烧之类的都比较符合,可以考虑友谊医院病理会诊,并在友谊医院治疗,确诊的话移植可以根治,也可以尝试友谊医院的pd1免疫疗法
回复

使用道具 举报

20

主题

8774

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32032
发表于 2020-8-4 18:33 来自手机 | 显示全部楼层
你这个病理有说淋巴瘤的,有说增殖性疾病的也就是慢活,地方的不具有权威性,建议病理切片送北京友谊病理科会诊下,如果是慢活的话只有移植才能治愈
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1625

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1625
发表于 2020-8-4 18:52 来自手机 | 显示全部楼层
同意楼上观点,河南看这病真的不专业,检查也不专业。可以借染色切片和切白片到北京友谊医院病理科会诊。同时建议您去北京友谊医院挂王昭的号做住院检查。或者四川华西医院。地方上真的看不明白这病。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2020-8-4 19:05 来自手机 | 显示全部楼层
你这个确诊慢活EB的话,就得是移植了,地方经验有限,还是去更高级医院看看吧
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3736

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3736
发表于 2020-8-4 19:29 来自手机 | 显示全部楼层
建议借病理白片送 北京友谊医院通州医院张燕林 活检会诊一下。
回复

使用道具 举报

0

主题

644

帖子

3295

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3295
发表于 2020-8-4 19:39 来自手机 | 显示全部楼层
免疫组化应该是cd8胞毒t细胞来源的eb病毒感染导致的增殖性疾病,抗体表达比较特异,颗粒酶b和t细胞内抗原1毒分子,eber都阳性,且增殖系数较高,诊断nkt淋巴瘤也是有依据的,可以再看看基因重排,和t细胞内尤其cd8内的病毒核酸拷贝。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456435
发表于 2020-8-4 21:02 | 显示全部楼层
       楼上各位病友都说的很实在,你家需要上级医院会诊。个人再补充下:

       先说你家治疗到现在,发病体征和EB病毒的结果,还有活检病理结果仅只在 EB增殖性疾病 和 NK/T淋巴瘤 两个疾病之间判断,不知道医生有没有考虑 慢性活动性EB病毒感染 这个疾病 ?

       现在你家明确疾病还是很关键的,个人对地方医院的EB类疾病病理不太看好。建议你家还是尽快去当地医院病理科借片20片,送北京友谊医院病理科 张燕林 和 北医三院病理科 高子芬  病理活检会诊,诊断是否是慢活EB,这个才是关键。

        无论是慢活EB、EB病毒T淋巴细胞增殖性疾病( 此疾病分为 3个 等级 ,需分级别)、还是NKT淋巴瘤,治疗的代价都比较大。  三者之间有一定关联性,如果EB病毒持续阳性,基本上涉及移植,移植存在一定的手术风险。  建议还是先尽快北上病理会诊,明确病理疾病。
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-8-4 21:37 来自手机 | 显示全部楼层
有的说是慢活,有的说是淋巴瘤。我觉得应该是分级还不是很明确。有可能是慢活像淋巴瘤发展了。还是明确病理,最好来北京看吧。
回复

使用道具 举报

6

主题

176

帖子

1274

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1274
发表于 2020-8-4 21:40 来自手机 | 显示全部楼层
而且,病例取的位置也会影响医生的判断。我们家当时取了颈部淋巴说是良性,但是取了皮疹皮肤就说是淋巴瘤了。这个还要看你具体取的位置。
回复

使用道具 举报

3

主题

77

帖子

879

积分

高级会员

Rank: 4

积分
879
发表于 2020-8-4 22:22 来自手机 | 显示全部楼层
建设北上看看
回复

使用道具 举报

26

主题

1209

帖子

3583

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3583
发表于 2020-8-4 23:18 来自手机 | 显示全部楼层
你这个还是比较具复杂性的,所有的病理都有倾向慢活和淋巴瘤。
建议北上寻求权威专业点的做病理报告,也好确诊。
这两项病种大概率是需要移植的,目前也好像没有什么好一些的方案,就算有也只是治标不治本罢了。望家属还是得多咨询有关权威专家。
祝早日康复!

回复

使用道具 举报

热门推荐
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
请问我的症状和EB病毒关系大吗?
8月开始一直有点鼻炎咽喉炎,偶尔会有乏力感觉,去五官科检查,医生开了全血EBDNA定量
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。求解答疑惑
孩子5岁7个月确诊嗜血综合征,已经化疗7周
孩子 孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果 ?
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水
一胎宝宝噬血细胞综合征,现在二胎做了羊水穿刺的基因结果。请大家帮我看看
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结果
原发噬血移植后190天后,请大家看看检查结
继上次骨髓有个小于100的eb以后,带孩子去儿研所做了一些移植后的生长类的检查,请各
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩的治疗日记!希望我能很快写上康复日记!
2020年6月1日, 从今天开始记录15岁大男孩
2020年06月01日 新的一月新的开始,小猴妈妈告诉我每天更新日记,每天能
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )移植日记
守得云开见月明——成人慢活EB( CAEBV )
19岁的我确诊慢性活动性eb病毒感染,EBV阳性t淋巴细胞增值性疾病-3级。现在移
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表