快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11581|回复: 11

检查结果 铁蛋白低,血小板高

[复制链接]

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
发表于 2020-8-6 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      这铁蛋白结果,还是缺铁,

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
 楼主| 发表于 2020-8-6 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
吃了两盒补贴的还是缺铁啊
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
 楼主| 发表于 2020-8-6 18:22 来自手机 | 显示全部楼层

     eb病毒全血的结果


182210nxph3avr3r5rlss8.png
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5990

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5990
发表于 2020-8-6 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的呀,补铁就行。
回复

使用道具 举报

24

主题

6980

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26791
发表于 2020-8-6 18:43 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的,缺铁那就补贴呗,食补也好好搞起来
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-8-6 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白低了比高了好,结合血小板有点高,应该是缺铁性贫血,孩子小慢慢补没事,病毒全血阴了很棒
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457048
发表于 2020-8-6 19:37 | 显示全部楼层
EB病毒全血阴性,结果正常。  至于铁蛋白结果略低,可以增加每周一次的动物内脏食物,自己多元化食谱,食疗辅助,问题不大的,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

54

帖子

1145

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1145
发表于 2020-8-6 20:26 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是总缺铁,这次检查铁蛋白没有低,我给他食补,猪肝粉,紫菜(可以泡了之后煎鸡蛋),菠菜(几乎每天吃),红枣黑米粥,海苔,牛肉。也不知道哪个补上了,反正食物多样。
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
 楼主| 发表于 2020-8-6 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
天涯 发表于 2020-8-6 20:26
我家也是总缺铁,这次检查铁蛋白没有低,我给他食补,猪肝粉,紫菜(可以泡了之后煎鸡蛋),菠菜(几乎每天 ...

好的谢谢啦
回复

使用道具 举报

10

主题

1739

帖子

8321

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8321
发表于 2020-8-6 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
不能长期依赖铁剂,食补才是王道!天涯说的那些食物隔三差五换着给孩子吃,肯定能补上来的。
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2553

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2553
 楼主| 发表于 2020-8-7 15:47 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-8-6 22:59
不能长期依赖铁剂,食补才是王道!天涯说的那些食物隔三差五换着给孩子吃,肯定能补上来的。

恩恩
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
发表于 2023-8-23 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
你好,你家娃多大了,我家的也是铁蛋白低
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性霉素B雾化的咨询?
关于噬血细胞综合征患者肺部感染,使用两性
家人目前确诊噬血细胞综合征,同时伴有严重肺部感染,且存在咳嗽症状。此前一直采用乙
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表