快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10531|回复: 5

请教一下服用环孢素恶心,怎么调理饮食呢?

[复制链接]

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-8-29 06:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      服用环孢素一周左右孩子觉得胃不舒服,恶心的厉害,医生认为还是药物反应,病友们有好办法吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489675
发表于 2020-8-29 07:06 | 显示全部楼层
       涉及药物副作用的,基本没什么好办法 。  只有咨询下医生,是否开些护胃的药来降低胃肠道副作用。  针对饮食你家现阶段也可以适当调整下,不要太油腻了。

       另有些病友对环孢素药物反应过大,会涉及换药的问题,但是你家是坏死性淋巴结炎,估计能替代的药物是比较少的。
回复

使用道具 举报

5

主题

47

帖子

367

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
367
发表于 2020-8-29 07:10 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-8-29 07:06
涉及药物副作用的,基本没什么好办法 。  只有咨询下医生,是否开些护胃的药来降低胃肠道副作用。   ...

亮哥,为啥针对坏死性淋巴结炎,能替代的药物比较少呢?
回复

使用道具 举报

23

主题

219

帖子

1164

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1164
发表于 2020-8-29 08:48 来自手机 | 显示全部楼层
我之前也是,吃环孢素,恶心,还吐,药物反应太大,最后就停了
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-8-29 14:15 | 显示全部楼层
胃不舒服要么调理下饮食,要么咨询医生调整用药
回复

使用道具 举报

2

主题

200

帖子

1995

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1995
发表于 2020-8-29 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
除了忍着,没啥好办法
回复

使用道具 举报

热门推荐
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多,是在向慢活EB发展吗?
现在心里太慌了,是不是说明进展加重了很多
去年友谊张燕林教授病理会诊后结果从原来的EBV感染T淋巴增殖性疾病变为传染性
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表