快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8675|回复: 16

3岁女孩停了甲强液体后体温37.3

[复制链接]

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
发表于 2020-9-21 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       3号的时候确诊EB病毒噬血,6号出了监护室,一直输液输的甲强150,和一头孢还有阿昔,到了几天降到70,后来又降到30输的阿奇和阿昔,中间体温一直就是白天有的37.2,到了19.20号是体温白天晚上恢复了正常,21号就是今天甲强液体停了,一早起来口服吃的甲泼尼龙片4粒,输的保肝和营养的。现在体温白天有的时候37.3多,36.8是一会,我好担心,是不是又复发了?  对了,家族基因排除了。现在孩子还没出院。
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-9-21 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
Crp那么高吗150-70-30?
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27488
发表于 2020-9-21 18:49 | 显示全部楼层
37.3还好,你观察着体温,另外看其他的指标,没问题的话就观察,但也不可放松,要注意卫生啊什么的防止再次感染
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-21 18:48
Crp那么高吗150-70-30?

甲强的量从150.到70.到30
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-9-21 18:54 来自手机 | 显示全部楼层
测个血常规和你觉得担心的血检看看指标!如果没啥事只是感染的话就该治疗感冒治疗感冒!如果血常规三系波动大得尽快就医或联系大夫问问情况
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33117
发表于 2020-9-21 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
还好啊这个体温,别在升高就好,再观察吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482553
发表于 2020-9-21 19:24 | 显示全部楼层
       激素的使用会影响身体免疫功能,会造成体温波动,儿童治疗期间只要不超过37.3,都可认为是正常的。  这种体温波动,以观察为主,不要一点什么就想着复发,先积极配合医生治疗,大多数儿童EB噬血愈后都是很好的。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-21 18:54
测个血常规和你觉得担心的血检看看指标!如果没啥事只是感染的话就该治疗感冒治疗感冒!如果血常规三系波动 ...

今早上查的。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-21 19:24
激素的使用会影响身体免疫功能,会造成体温波动,儿童治疗期间只要不超过37.3,都可认为是正常的。  ...

好的亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-9-21 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟正常小孩子没有差别。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 22:17
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟 ...

嗯嗯,吃甲泼尼龙了吗
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-9-21 23:11 来自手机 | 显示全部楼层
停药就是停所有的药,吃了甲泼就不叫停药了
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-9-21 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
蕾蕾篷布超市151 发表于 2020-9-21 23:02
嗯嗯,吃甲泼尼龙了吗

是停了甲泼尼龙,卢可替尼,防止卡氏肺炎的大白片以及钙片。停所有的药当天的温度,你家最高温度37.3,而且一直这样有规律,真没必要这么惊慌担忧。如果是病情复杂的,该来的它终究是会来的,心担破了也没用。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-22 01:18 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 23:20
是停了甲泼尼龙,卢可替尼,防止卡氏肺炎的大白片以及钙片。停所有的药当天的温度,你家最高温度37.3,而 ...

嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4015

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4015
发表于 2020-9-22 12:09 | 显示全部楼层
测量体温要避开吃饭、喝水、运动半小时以上,好好护理,避免感染,不要给EB卷土重来的机会。论坛很多经验贴,搜索关键字,多多学习
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-22 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 22:17
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟 ...

激素服用期间,温度波动比较多,偶尔37.3的话不用担心,只要没有往上升高的趋势,应该就是药物反应,总之,密切观察着就好。
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2691

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2691
发表于 2020-9-22 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
复发不会37度多,会高烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
血常规中血小板的波动
血常规中血小板的波动
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87.四天前血小板是100.这样的波动属于正常吗?我
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表