快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8018|回复: 16

3岁女孩停了甲强液体后体温37.3

[复制链接]

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
发表于 2020-9-21 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       3号的时候确诊EB病毒噬血,6号出了监护室,一直输液输的甲强150,和一头孢还有阿昔,到了几天降到70,后来又降到30输的阿奇和阿昔,中间体温一直就是白天有的37.2,到了19.20号是体温白天晚上恢复了正常,21号就是今天甲强液体停了,一早起来口服吃的甲泼尼龙片4粒,输的保肝和营养的。现在体温白天有的时候37.3多,36.8是一会,我好担心,是不是又复发了?  对了,家族基因排除了。现在孩子还没出院。
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-9-21 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
Crp那么高吗150-70-30?
回复

使用道具 举报

29

主题

7003

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26760
发表于 2020-9-21 18:49 | 显示全部楼层
37.3还好,你观察着体温,另外看其他的指标,没问题的话就观察,但也不可放松,要注意卫生啊什么的防止再次感染
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-21 18:48
Crp那么高吗150-70-30?

甲强的量从150.到70.到30
回复

使用道具 举报

10

主题

2905

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11552
发表于 2020-9-21 18:54 来自手机 | 显示全部楼层
测个血常规和你觉得担心的血检看看指标!如果没啥事只是感染的话就该治疗感冒治疗感冒!如果血常规三系波动大得尽快就医或联系大夫问问情况
回复

使用道具 举报

26

主题

8733

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31795
发表于 2020-9-21 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
还好啊这个体温,别在升高就好,再观察吧
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
450717
发表于 2020-9-21 19:24 | 显示全部楼层
       激素的使用会影响身体免疫功能,会造成体温波动,儿童治疗期间只要不超过37.3,都可认为是正常的。  这种体温波动,以观察为主,不要一点什么就想着复发,先积极配合医生治疗,大多数儿童EB噬血愈后都是很好的。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-21 18:54
测个血常规和你觉得担心的血检看看指标!如果没啥事只是感染的话就该治疗感冒治疗感冒!如果血常规三系波动 ...

今早上查的。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-21 19:24
激素的使用会影响身体免疫功能,会造成体温波动,儿童治疗期间只要不超过37.3,都可认为是正常的。  ...

好的亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2020-9-21 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟正常小孩子没有差别。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 22:17
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟 ...

嗯嗯,吃甲泼尼龙了吗
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2020-9-21 23:11 来自手机 | 显示全部楼层
停药就是停所有的药,吃了甲泼就不叫停药了
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2020-9-21 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
蕾蕾篷布超市151 发表于 2020-9-21 23:02
嗯嗯,吃甲泼尼龙了吗

是停了甲泼尼龙,卢可替尼,防止卡氏肺炎的大白片以及钙片。停所有的药当天的温度,你家最高温度37.3,而且一直这样有规律,真没必要这么惊慌担忧。如果是病情复杂的,该来的它终究是会来的,心担破了也没用。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-22 01:18 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 23:20
是停了甲泼尼龙,卢可替尼,防止卡氏肺炎的大白片以及钙片。停所有的药当天的温度,你家最高温度37.3,而 ...

嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3843

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3843
发表于 2020-9-22 12:09 | 显示全部楼层
测量体温要避开吃饭、喝水、运动半小时以上,好好护理,避免感染,不要给EB卷土重来的机会。论坛很多经验贴,搜索关键字,多多学习
回复

使用道具 举报

7

主题

1261

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-22 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 22:17
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟 ...

激素服用期间,温度波动比较多,偶尔37.3的话不用担心,只要没有往上升高的趋势,应该就是药物反应,总之,密切观察着就好。
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2659

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2659
发表于 2020-9-22 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
复发不会37度多,会高烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg阳了
2岁半EB噬血,血浆弱阳,EB病毒早期阳原IGg
2岁半,EB病毒继发噬血,发病到现在3个月了,化疗8周评估,血浆弱阳,早期抗原IGG阳,
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月了!
6岁8个月宝贝前来康复报到,停药一年八个月
家人们,今天我想和大家分享一下我家小孩与噬血细胞综合征这场艰难战斗的历程
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜血细胞综合征
坏死性淋巴结炎+eb病毒-nk细胞底下-疑似嗜
23年底诊断的坏死性淋巴结炎,24年一直在吃激素治疗病情反复,但是没发现嗜血
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果?
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配
请各位大佬,帮忙看一下孩子姨妈和孩子的配型结果,是不是半相合没配上啊?
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
幼年特发性关节炎引发嗜血
幼年特发性关节炎引发嗜血
3月结疗,目前口服醋酸泼尼松隔一天一片。碳酸钙,北上儿研所风湿免疫科也说大概率是
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查结果
七岁噬血细胞综合症,停疗停药一个月的复查
七岁儿童噬血细胞综合症,6月25号在北京顺义儿童医院张蕊大夫看的,让停药停疗,一个
eb病毒载量反反复复
eb病毒载量反反复复
今天检查eb病毒外周血又转阴了。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表