快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8098|回复: 16

3岁女孩停了甲强液体后体温37.3

[复制链接]

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
发表于 2020-9-21 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       3号的时候确诊EB病毒噬血,6号出了监护室,一直输液输的甲强150,和一头孢还有阿昔,到了几天降到70,后来又降到30输的阿奇和阿昔,中间体温一直就是白天有的37.2,到了19.20号是体温白天晚上恢复了正常,21号就是今天甲强液体停了,一早起来口服吃的甲泼尼龙片4粒,输的保肝和营养的。现在体温白天有的时候37.3多,36.8是一会,我好担心,是不是又复发了?  对了,家族基因排除了。现在孩子还没出院。
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-9-21 18:48 来自手机 | 显示全部楼层
Crp那么高吗150-70-30?
回复

使用道具 举报

24

主题

7005

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26869
发表于 2020-9-21 18:49 | 显示全部楼层
37.3还好,你观察着体温,另外看其他的指标,没问题的话就观察,但也不可放松,要注意卫生啊什么的防止再次感染
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 18:51 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-21 18:48
Crp那么高吗150-70-30?

甲强的量从150.到70.到30
回复

使用道具 举报

9

主题

2906

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11586
发表于 2020-9-21 18:54 来自手机 | 显示全部楼层
测个血常规和你觉得担心的血检看看指标!如果没啥事只是感染的话就该治疗感冒治疗感冒!如果血常规三系波动大得尽快就医或联系大夫问问情况
回复

使用道具 举报

20

主题

8784

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32073
发表于 2020-9-21 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
还好啊这个体温,别在升高就好,再观察吧
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457194
发表于 2020-9-21 19:24 | 显示全部楼层
       激素的使用会影响身体免疫功能,会造成体温波动,儿童治疗期间只要不超过37.3,都可认为是正常的。  这种体温波动,以观察为主,不要一点什么就想着复发,先积极配合医生治疗,大多数儿童EB噬血愈后都是很好的。祝好!
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-21 18:54
测个血常规和你觉得担心的血检看看指标!如果没啥事只是感染的话就该治疗感冒治疗感冒!如果血常规三系波动 ...

今早上查的。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 19:30 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-9-21 19:24
激素的使用会影响身体免疫功能,会造成体温波动,儿童治疗期间只要不超过37.3,都可认为是正常的。  ...

好的亮哥
回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2020-9-21 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟正常小孩子没有差别。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-21 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 22:17
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟 ...

嗯嗯,吃甲泼尼龙了吗
回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2020-9-21 23:11 来自手机 | 显示全部楼层
停药就是停所有的药,吃了甲泼就不叫停药了
回复

使用道具 举报

8

主题

894

帖子

5406

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5406
发表于 2020-9-21 23:20 来自手机 | 显示全部楼层
蕾蕾篷布超市151 发表于 2020-9-21 23:02
嗯嗯,吃甲泼尼龙了吗

是停了甲泼尼龙,卢可替尼,防止卡氏肺炎的大白片以及钙片。停所有的药当天的温度,你家最高温度37.3,而且一直这样有规律,真没必要这么惊慌担忧。如果是病情复杂的,该来的它终究是会来的,心担破了也没用。
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

383

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
383
 楼主| 发表于 2020-9-22 01:18 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 23:20
是停了甲泼尼龙,卢可替尼,防止卡氏肺炎的大白片以及钙片。停所有的药当天的温度,你家最高温度37.3,而 ...

嗯,谢谢
回复

使用道具 举报

8

主题

796

帖子

3899

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3899
发表于 2020-9-22 12:09 | 显示全部楼层
测量体温要避开吃饭、喝水、运动半小时以上,好好护理,避免感染,不要给EB卷土重来的机会。论坛很多经验贴,搜索关键字,多多学习
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-9-22 18:14 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-9-21 22:17
别担心,我家也是EB病毒导致的噬血,停药当天37.7,之后半个月左右晚上都是37.5左右,现在停药顺利49天,跟 ...

激素服用期间,温度波动比较多,偶尔37.3的话不用担心,只要没有往上升高的趋势,应该就是药物反应,总之,密切观察着就好。
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2665

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2665
发表于 2020-9-22 21:17 来自手机 | 显示全部楼层
复发不会37度多,会高烧
回复

使用道具 举报

热门推荐
治疗噬血期间又发烧
治疗噬血期间又发烧
治疗原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻烦各位友友帮忙看
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
10个月原发性噬血,移植后嵌合度下降
大家好,我儿子十个月大,原发性噬血,今天移植后115天,上周大查的时候发现嵌合度下
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
3岁孩子发烧39.5,肝功能异常
孩子3岁现在还在icu。白细胞、血小板、中性粒都好低,请大佬帮忙看下报告?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗7周了cd25比上周上升300多。请解答疑惑?
孩子5岁7个月确诊嗜血细胞综合征,已经化疗
孩子已经化疗7周这是第7周的结果,第六周cd25是300多。这周上升到600多,还有白介素10
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表