快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8447|回复: 8

57岁女患者EB病毒反复感染的情况

[复制链接]

1

主题

3

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
发表于 2020-9-25 17:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
       患者是我母亲,从第一次确诊EB病毒感染已经四年多了,最开始是在江苏省人民医院,从感染科开始查出来的。最近一次在江苏省中医院住院,EB病毒一直下不来,反复发高烧,经常到39度,用了丙球蛋白,换了激素也不行,出院的时候血小板只有36,白细胞也很低,骨穿偶见嗜血细胞。出院的当天右眼几乎看不见,双腿双脚肿的很大。在当地医院主要用地塞米松、环孢素,也用过丙球蛋白。前几天到友谊医院找到王昭主任,安排到圣马克医院住院,继续做检查,等检查结果出来再请各位病友帮忙看看。
-----------------------------------------------------
回复

使用道具 举报

23

主题

7107

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27592
发表于 2020-9-25 18:01 | 显示全部楼层
能去友谊本部的话还是尽量去本部,毕竟圣马克还是不如本部专业,而且老王去的时间也不如本部多
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
484578
发表于 2020-9-25 19:06 | 显示全部楼层

        如果EB病毒反复感染4年,期间反复发烧,现在伴噬血爆发,要高度怀疑慢活EB,具体怎么治疗要问老王了,毕竟病人年龄大,移植的困难性太多,看下有没有什么新治疗方案吧。
回复

使用道具 举报

11

主题

612

帖子

3766

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3766
发表于 2020-9-25 19:35 来自手机 | 显示全部楼层
既然已入院,积极配合医生治疗就好。
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2020-9-25 21:52 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-9-25 18:01
能去友谊本部的话还是尽量去本部,毕竟圣马克还是不如本部专业,而且老王去的时间也不如本部多

本部要能进去才行啊,我们外地过来的,还不就医生说哪就是哪了,诶
回复

使用道具 举报

16

主题

8996

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33192
发表于 2020-9-25 22:02 来自手机 | 显示全部楼层
嗯嗯,先做检查吧,不过照目前这个情况还是比较麻烦,加油
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2020-9-25 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
吕函林 发表于 2020-9-25 21:52
本部要能进去才行啊,我们外地过来的,还不就医生说哪就是哪了,诶

如果有人照顾病人,你就多去本部刷脸去。最起码可能了解到更多病情的事情。本部也是看病情不像地方医院那么多别的因素
回复

使用道具 举报

6

主题

471

帖子

2981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2981
发表于 2020-9-25 22:17 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

40

积分

新手上路

Rank: 1

积分
40
 楼主| 发表于 2020-9-26 09:35 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-9-25 22:03
如果有人照顾病人,你就多去本部刷脸去。最起码可能了解到更多病情的事情。本部也是看病情不像地方医院那 ...

嗯,先住下来了,做一些当地做不了的检查,看看结果再说吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下总胆固醇老是偏高?
停药三个多月的检查结果,各位大佬帮忙看下
孩子3岁多,已经停药3个多月了,为什么胆固醇老是要高一些?请大佬指点下。
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
6岁孩子,大佬帮忙看看目前的状况
目前阶段地塞米松、VP16第四针,新出的基因报告今天的抽血如下,请大佬帮忙看下
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们给个建议
60岁,确诊EB病毒感染,治疗半年后请大佬们
患者是我的妈妈,60岁,在2025年1月份,因为发烧,在卫生院输液一天吃了三天药已好转
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的问题?
2岁宝宝eb嗜血,eb全血波动以及上幼儿园的
宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗,UNC13D杂合,期间无需化疗
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁,求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告
12岁噬血细胞综合症,治疗化疗第5次药量减少,打完针的第三天再次复发开始发烧,前面
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表