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噬血细胞综合征之家

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麻烦各位帮我看下配型结果,顺便帮我支支招!先谢谢大家了!

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发表于 2020-10-11 02:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       我女儿遥遥(10个月大)于8月11日确诊噬血细胞综合征,9月7日基因检测结果出来为复合杂合错义变异(我和她母亲各携带一个基因杂合变异—临床意义未明), 符合家族性噬血细胞综合征5型(显示临床意义未明), 后面又检查CD107A. 穿孔素蛋白,NK活性这几项,结果也不是很理想,医生结合临床判断大概率是原发性噬血,符合移植指征!
  
       医生也跟我讲如果担心的话也可以先选择保守治疗,待停药观察后如复发再确定移植!我个人是觉得不管如何先做好准备总没错,所以我和孩子她妈都抽血先去做配型了,配型结果出来都是半相合,遥遥有个姐姐不到六周岁,医生建议叫她去做配型(也要做基因检测),当然我们也在中华骨髓库去配型,听医生讲这个过程有点长要3—6个月,现在是即使大女儿适合做供体我们也心疼, 中华骨髓库配型时间又太久? 不知道该如何决定了,另外如果确定要移植我们想选择北上, 如果选择上北京移植又要做哪些准备, 目前是浙大医学院附属儿童医院治疗, 也是让这边医院帮忙去中华骨髓库去寻找配型   。


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发表于 2020-10-11 09:44 | 显示全部楼层
       孩子与父母的配型结果是 5个 点,加上最后 DPB1 这个点位合计是 6个点。  另原发性基因噬血 首选是 骨髓库的非血缘供者,建议还是尽快启动骨髓库的志愿者配型。没有骨髓库供者再考虑亲缘供者。骨髓库初期配型比较快,后期供者高分配配型和体检就要看供者的时间了,这个存在不确定性。

       你家CD107a过低,多数原发性儿童噬血的孩子都存在不同免疫功能结果不正常。

       另刚有个发帖的STXBP2基因原发性噬血儿童(就在你下个帖子),是在苏州儿童医院移植的。 群里也有原发性噬血小病友是在你所在的医院移植的。 当然,北上移植也是选择之一。 至于北上移植要准备什么,除了医疗上的检查及证明,还有医保的转诊手续,其他就是准备医疗费用了。

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 楼主| 发表于 2020-10-11 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-11 09:44
孩子与父母的配型结果是 5个 点,加上最后 DPB1 这个点位合计是 6个点。  另原发性基因噬血 首选是  ...

好的,谢谢!
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发表于 2020-10-11 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
半相合五个点,北上的话一是选择医院,二是考虑仓位,还有供者的确定,然后查体检查,都OK的话就可以进仓了,费用也是要考虑的,其他的交给医生了
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发表于 2020-10-11 10:24 来自手机 | 显示全部楼层
你们浙江儿童医院哪个医生看的?你这个可以尽早移植了,要不然一直吃着激素也对孩子不好
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 楼主| 发表于 2020-10-11 11:12 来自手机 | 显示全部楼层
引用: 小品(塑料菜板 发表于 2020-10-11 10:24
你们浙江儿童医院哪个医生看的?你这个可以尽早移植了,要不然一直吃着激素也对孩子不好

刚开始挂的汤永民的号后面住院由徐晓军负责,现在化疗由于时间关系调整到赵芬英,已经在积极寻找配型,不知道中华骨髓库能不能配型成功  目前遵医嘱停了地塞米松,现在口服芦可替尼,和按照94方案继续治疗
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发表于 2020-10-12 10:37 来自手机 | 显示全部楼层
阿甘 发表于 2020-10-11 11:12
刚开始挂的汤永民的号后面住院由徐晓军负责,现在化疗由于时间关系调整到赵芬英,已经在积极寻找配型,不 ...

还是尽快移植,我们是浙江儿童移植的,感觉他们后期对待排异什么的还是缺少经验,条件允许的话可以考虑北上
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 楼主| 发表于 2020-10-13 00:31 来自手机 | 显示全部楼层
小品(塑料菜板 发表于 2020-10-12 10:37
还是尽快移植,我们是浙江儿童移植的,感觉他们后期对待排异什么的还是缺少经验,条件允许的话可以考虑北 ...

好的,谢谢!
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