快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11114|回复: 12

核磁共振加强的结果有垂体囊肿,有见过这种情况的吗?

[复制链接]

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
发表于 2020-11-8 14:17 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
            之前磁共振平扫显示异常,后来2月份又重新做的加强的显示垂体囊肿。像这种情况是先天的还是后面长的有知道的吗?这种严不严重? 之前神经外科医生建议半年复查。


141739h1pqhttacqi37opl.jpg

141726tgdxe67neijdoxid.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

1255

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1255
发表于 2020-11-8 18:20 来自手机 | 显示全部楼层
Rathke囊肿是先天的,家里有人也有,只要不持续增大一般不用治疗,一般长的很慢或不长,很多人就这样带一辈子,每年复查核磁即可,实在大了可以手术,但垂体手术有风险,影响内分泌,要找有经验的专家,具体听医生的
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
 楼主| 发表于 2020-11-8 18:25 来自手机 | 显示全部楼层
UUJZI 发表于 2020-11-8 18:20
Rathke囊肿是先天的,家里有人也有,只要不持续增大一般不用治疗,一般长的很慢或不长,很多人就这样带一辈 ...

你家里人年龄多大才发现的,现在怎么样?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
457280
发表于 2020-11-8 18:27 | 显示全部楼层
       个人对Rathke囊肿不是太懂,但是结合之前噬血来看,化疗激素药物可能会造成部分噬血小朋友脑沟裂轻微变化,如果体征没有任何表现症状,可以先遵医生医嘱定期复查,观察后期的情况。 祝好 !
回复

使用道具 举报

2

主题

22

帖子

1255

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1255
发表于 2020-11-8 18:34 来自手机 | 显示全部楼层
牵手 发表于 2020-11-8 18:25
你家里人年龄多大才发现的,现在怎么样?

观察着,好多年了,一般没事
回复

使用道具 举报

10

主题

1749

帖子

8351

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8351
发表于 2020-11-8 19:13 来自手机 | 显示全部楼层
遵医嘱定期复查吧。不持续增大,孩子也没有症状的话,一般没事。
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
 楼主| 发表于 2020-11-8 19:14 来自手机 | 显示全部楼层
UUJZI 发表于 2020-11-8 18:34
观察着,好多年了,一般没事

谢谢,看百度会影响身体成长,早熟,视力等等。心里真不是滋味
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
 楼主| 发表于 2020-11-8 19:15 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-8 18:27
个人对Rathke囊肿不是太懂,但是结合之前噬血来看,化疗激素药物可能会造成部分噬血小朋友脑沟裂轻 ...

医生建议半年复查,准备复查看看,谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
 楼主| 发表于 2020-11-8 19:16 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-11-8 19:13
遵医嘱定期复查吧。不持续增大,孩子也没有症状的话,一般没事。

嗯嗯,谢谢。希望不要增大。
回复

使用道具 举报

10

主题

379

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-8 20:46 来自手机 | 显示全部楼层
先听医生的吧 ,个人查了下资料,感觉相关资料上写的如果没啥不舒服的, 复查着看 ,不是持续增大的话 ,先保守治疗吧 ,尽量不做手术 。看后期医生怎么说呢。
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
 楼主| 发表于 2020-11-8 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
A~心如止水 发表于 2020-11-8 20:46
先听医生的吧 ,个人查了下资料,感觉相关资料上写的如果没啥不舒服的, 复查着看 ,不是持续增大的话 ,先 ...

嗯嗯,谢谢,只有等复查看情况了
回复

使用道具 举报

7

主题

1258

帖子

4760

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4760
发表于 2020-11-9 13:57 | 显示全部楼层
好像这个检查和噬血关系不大,听医生的吧
回复

使用道具 举报

6

主题

70

帖子

1660

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1660
 楼主| 发表于 2020-11-11 07:07 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-11-9 13:57
好像这个检查和噬血关系不大,听医生的吧

这个是当时得噬血照磁共振意外发现的,和噬血没牵连。
回复

使用道具 举报

热门推荐
继发噬血停疗
继发噬血停疗
2岁9个月,噬血细胞综合征停疗3个月,复查结果。
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙看看
12岁慢活复查,今天出的结果麻烦大神们帮忙
麻烦你们了
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
12岁,治疗原发性噬血期间又发烧了
孩子12岁,治疗UNC13D原发性噬血细胞综合症期间,孩子又再次发烧,是复发还是感染,麻
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊XIAP,父母野生型
5个月男宝宝严重贫血入院,出院后基因确诊X
今年8月份我家娃因为贫血(血红蛋白54,图1)住院15天,期间各种检查最终诊断为自免溶
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出院第四次检查结果?
3岁六个月eb病毒引发嗜血,北京儿童医院出
现在情况,孩子现在状态挺好,一直没发烧,周三去儿童医院复查,张蕊说三个月以后再去
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔洛韦还要不要继续用?
我这种情况还需要进一步检查吗?接下去更昔
8月10号,检测全血EBDNA530,没有用药,自感低热,乏力,咽痛,8月19号检测全血DNA580
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
53岁,慢活EB病毒感染,可以保守治疗吗?
我家属年龄53岁,诊断是慢性EB病毒感染,达不到噬血程度。目前症状发烧,巨脾,盗汗,
23岁,2年前传单后最新的检查结果
23岁,2年前传单后最新的检查结果
孩子23岁,23年4月传单后EB病毒一直未转阴PBmC病毒量波动在3一4次方左右,24年
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
9岁孩子eb病毒6次方,治疗中,求助
目前在住院了,孩子精神状态挺好,但是听很多病友说这个基本都要移植比较担心。问了医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表