快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10934|回复: 5

3岁EB噬血,上完最后一次vp16的一些结果和疑问 ?

[复制链接]

8

主题

58

帖子

1527

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1527
发表于 2020-11-12 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       从2020年9月20日住院至今,昨天上完最后一次vp16,今天抽血查了一些项目,有些疑问请教大家:最近三次的甘油三酯1.85、4.24、5.82,吃得不油腻,水煮蔬菜加一点点瘦肉,一点油都没有放,低盐,喝脱脂牛奶,为什么不降反升? 最近三次铁蛋白736、318、320,最后一次不降,还涨了2! EB病毒量还有4次方(入院时病毒量是6次方), 这个医院查不了血浆,不知血浆是否转阴性了,要大评估时抽血外送。 让明天出院回家吃激素到减停,再回来抽血外送查scd25、nk等评估停疗的项目。(还要吃两周才全部减停完),现在就担心这个甘油三酯和铁蛋白,如果照这样下去,是不是要着维持治疗啊 ?


113218v99gf037v31zurfo.jpg

113224gmlbvpbplttwttlw.jpg


113109slclqh0v0lv0vc8h.jpg

113117isjxf7lkf78dc7ld.jpg

113124fopv2lv56lqoo9ll.jpg

113130gogz3ggdbwwiygno.jpg

113137ha2ypebbsm5pp5o0.jpg

113144bj56ap2dvvbppj28.jpg

113201r9bdk2bm2v40emys.jpg

113213itlnz77rdtmtg06y.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7129

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27786
发表于 2020-11-12 12:21 | 显示全部楼层
你这些结果,血项稍低,肝功偏高,肾功有点问题;甘油三脂高的有点多,铁蛋白偏高,好像多数地方医院这俩指标异常会要求继续治疗的
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-11-12 12:37 来自手机 | 显示全部楼层
应该需要继续治疗
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
489676
发表于 2020-11-12 12:57 | 显示全部楼层
       在北京医院如果停药出院,肯定会对EB病毒,SCD25等重要结果检查的。  

       你家能出院是一件好事,说明初步治疗是有效果的。但是现在一些重要检查没有做,另铁蛋白略高,甘油三酯有反弹,明天出院后只是激素的基础上,就要看后期病情的恢复情况了。  个人觉得还需对症治疗一段时间。

       至于是否还要维持治疗,需要结合减停药后的情况来判断了,建议有机会还是尽快北上检查评估下。祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9017

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33327
发表于 2020-11-12 22:40 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白还高一点,有病友去北京评估,铁蛋白未恢复,张蕊教授让再化疗两周,之后恢复正常停药观察
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-13 22:03 来自手机 | 显示全部楼层
        铁蛋白高一点点, 个人感觉没关系 ,我不知道孩子跟成人是不是一样 ,我化疗结束后每次复查都是偏高一点点 ,后来老王给我进行了药物调整 ,在复查立马恢复正常了, 他说有的时候药物可能影响铁蛋白, 问问儿童权威专家的意见吧。 祝好运。
回复

使用道具 举报

热门推荐
打预防针问题
打预防针问题
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和间充质吗?
孩子移植后三年,想咨询有病友用过外泌体和
孩子在北京京都儿童医院移植完三年了,当时有慢排(肺排),但是现在也基本上
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果,
孩子EB诱发嗜血,化疗后一年复查的对比结果
孩子2025年3月底EB病毒诱发嗜血化疗,5月26号停疗一年复查对比结果,大家帮我看看25年
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳性了。
9岁,eb病毒感染噬血化疗6次后,eb病毒又阳
9岁女孩2026年2月确诊噬血,有eb病毒感染。2月25开始化疗,3月19号出院,4月1号复查全
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表